ポリヒドロキシアルカン酸中の芳香族モノマーユニットの分布のシフトは、シュードモナス蛍光cens BM07のサリチル酸による長い単位へのシフトして、フルクトースと11-フェノキシウンドカン酸の混合物で成長しました

Pseudomonas spp。炭素源として与えられたMCL脂肪酸のベータ酸化分解および/またはアセチル型菌に由来する3-ヒドロキシアシルアクプスからのアシルグループ移植を触媒するPHAG酵素を介して前駆体が供給されるモノマーユニットのかなり広範な分布を持っています。コエンザイムAに、濃度に依存する方法でサリチル酸（SA）が蓄積を抑制することがわかったPseudomonas fluorescens BM07のFAのフルクトースからのBM07と、炭素源（たとえば、11-フェノキシンデカン酸（11-POU））として導入されたMCL脂肪酸に由来するモノマーユニットの分布をシフトしました。SAとアクリル酸の両方が、N-ヘキサン酸で成長したBM07野生型細胞に3-ケトヘキサン酸の高蓄積を誘導することがわかっています。3-ケトアシル-CoAチオラーゼは、一般的なベータ酸化ターゲットです。SAの分子構造に存在するアクリル酸の構造モチーフは、2つの阻害剤の同様の作用を自己検証する可能性があります。フルクトースと11-pouの混合物で成長したBM07野生型とデルタファグ変異体細胞の間のモノマー変調の比較により、PHAGとベータ酸化阻害剤の両方が、より長いサイドチェーンオメガのPHAの合成に重要な役割を果たす可能性があることが明らかになりました。機能的置換。

Medium-chain-length-polyhydroxyalkanoic acids (MCL-PHAs) formed in Pseudomonas spp. have a rather broad distribution of monomer-units whose precursors are supplied via beta-oxidation degradation of MCL fatty acids fed as the carbon source and/or via PhaG enzyme catalyzing the acyl-group transfer from 3-hydroxyacyl-ACPs derived from acetyl-CoA to coenzyme A. It was found that salicylic acid (SA), in a concentration dependent manner, suppressed the accumulation of PHA in Pseudomonas fluorescens BM07 from fructose as well as shifted the distribution of monomer-units derived from a MCL fatty acid co-added as carbon source (e.g., 11-phenoxyundecanoic acid (11-POU)) to longer monomer-units. Both SA and acrylic acid were found to induce high accumulations of 3-ketohexanoic acid in BM07 wild-type cells grown with n-hexanoic acid as well as to inhibit the formation of acetyl-CoA from acetoacetyl-CoA by BM07 cell extract, suggesting that 3-ketoacyl-CoA thiolase is their common beta-oxidation target. The structural motif of acrylic acid present in the molecular structure of SA may self-explain the similar actions of the two inhibitors. A comparison of monomer modulation between BM07 wild-type and DeltaphaG mutant cells grown on the mixtures of fructose and 11-POU revealed that both PhaG and beta-oxidation inhibitor may play a critical role in the synthesis of PHA with longer side-chain omega-functional substitutions.