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脂肪組織のトリグリセリド分解（脂肪分解）の局所変動は、いくつかの形態の肥満の健康への影響の役割を果たすことが示唆されています。したがって、本研究では、女性の異なる脂肪貯留から得られた分離脂肪細胞の脂肪分解の調節を調査しました。腹腔内脂肪組織（omental）および皮下腹部脂肪組織は、腹部手術を受けている同じ人から得られました（n = 9）。さらに、皮下glute骨領域（n = 12）および乳腺脂肪組織（n = 5）の脂肪細胞が調査されました。エピネフリン（EPI）、インスリン、クロニジン、およびプロスタグランジンE2（PGE2）の脂肪分解/抗脂肪分解特性を調査しました。最も顕著な観察結果は、EPIが皮下領域からの脂肪細胞には脂肪細胞がわずかまたは唯一の脂肪分解効果を持っていないが、脂肪細胞が約500％脂肪分解を著しく増強したことでした（.001未満）。アルファ2アドレナリン拮抗薬のヨヒンビンの存在下で、EPIはすべての脂肪デポで同様の刺激効果（4倍から5倍）を持っていました。抗リポリ酸化化合物であるインスリンとクロニジンは、皮下脂肪細胞と比較して、網膜脂肪細胞の抗リポリティック特性を大幅に減少させた（それぞれP少ないP少ない。05未満）。一方、PGE2は、さまざまなデポからの脂肪細胞に同様の抗脂肪分解特性を持っていました。結論として、脂肪分解の調節に大きな地域の変動が見つかりました。特に、EPIは、主に皮下脂肪細胞における機能性α2受容体活性の強化により、皮下脂肪細胞よりも皮下脂肪細胞よりもはるかに脂肪分解でした。これらのin vitroデータは、遊離脂肪酸（FFA）が、皮下脂肪組織からよりも網膜脂肪組織からより容易に動員されることを示唆しています。
脂肪組織のトリグリセリド分解（脂肪分解）の局所変動は、いくつかの形態の肥満の健康への影響の役割を果たすことが示唆されています。したがって、本研究では、女性の異なる脂肪貯留から得られた分離脂肪細胞の脂肪分解の調節を調査しました。腹腔内脂肪組織（omental）および皮下腹部脂肪組織は、腹部手術を受けている同じ人から得られました（n = 9）。さらに、皮下glute骨領域（n = 12）および乳腺脂肪組織（n = 5）の脂肪細胞が調査されました。エピネフリン（EPI）、インスリン、クロニジン、およびプロスタグランジンE2（PGE2）の脂肪分解/抗脂肪分解特性を調査しました。最も顕著な観察結果は、EPIが皮下領域からの脂肪細胞には脂肪細胞がわずかまたは唯一の脂肪分解効果を持っていないが、脂肪細胞が約500％脂肪分解を著しく増強したことでした（.001未満）。アルファ2アドレナリン拮抗薬のヨヒンビンの存在下で、EPIはすべての脂肪デポで同様の刺激効果（4倍から5倍）を持っていました。抗リポリ酸化化合物であるインスリンとクロニジンは、皮下脂肪細胞と比較して、網膜脂肪細胞の抗リポリティック特性を大幅に減少させた（それぞれP少ないP少ない。05未満）。一方、PGE2は、さまざまなデポからの脂肪細胞に同様の抗脂肪分解特性を持っていました。結論として、脂肪分解の調節に大きな地域の変動が見つかりました。特に、EPIは、主に皮下脂肪細胞における機能性α2受容体活性の強化により、皮下脂肪細胞よりも皮下脂肪細胞よりもはるかに脂肪分解でした。これらのin vitroデータは、遊離脂肪酸（FFA）が、皮下脂肪組織からよりも網膜脂肪組織からより容易に動員されることを示唆しています。
Regional variation of adipose tissue triglyceride breakdown (lipolysis) has been suggested to play a role for the health consequences of some forms of obesity. Thus, in the present study we investigated the regulation of lipolysis in isolated adipocytes obtained from different fat depots in females. Intra-abdominal adipose tissue (omental) and subcutaneous abdominal adipose tissue were obtained from the same individuals undergoing abdominal surgery (n = 9); in addition, adipocytes from the subcutaneous gluteal region (n = 12) and from mammary adipose tissue (n = 5) were investigated. The lipolytic/antilipolytic properties of epinephrine (EPI), insulin, clonidine, and prostaglandin E2 (PGE2) were investigated. The most prominent observation was that EPI had none or only minor lipolytic effect in adipocytes from the subcutaneous regions, but significantly enhanced lipolysis by approximately 500% in omental adipocytes (P less than .001). In the presence of the alpha 2-adrenergic antagonist, yohimbine, EPI had similar stimulatory effects (fourfold to fivefold) in all fat depots. The antilipolytic compounds, insulin and clonidine, had greatly reduced antilipolytic properties in omental adipocytes as compared with subcutaneous adipocytes (P less than .01 and P less than .05, respectively). On the other hand, PGE2 had similar antilipolytic properties in adipocytes from the various depots. In conclusion, we found great regional variation in the regulation of lipolysis. Particularly, EPI was much more lipolytic in omental adipocytes than in subcutaneous adipocytes, mainly due to an enhanced functional alpha 2-receptor activity in subcutaneous adipocytes. These in vitro data suggest that free fatty acids (FFA) are more readily mobilized from omental adipose tissue than from subcutaneous adipose tissue.
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