炭酸カルシウム溶解度：スケール形成と阻害の再評価

Ca（2+） /Co（2） /H（2）Oシステムの選択された種の公開された熱力学的データには、25度Cおよび1 ATM圧力の系にかなりの格差が存在します。一部の著者は、CACO（3）（0）AQ）複合体の重要性を疑いますが、それらの発生の実験的証拠があります。炭酸水性カルシウムカルシウムカルシウムカルシウム種のすべての公開された実験および推定データの評価は、1982年にPlummerとBusenbergによって与えられた一貫した定数のセットが利用可能であることを確認し、CACO（3）（0）の形成定数ログベータ= 3.22を示唆しています。（AQ）。この値は、特別に開発されたコンピュータープログラムを使用した追加の実験データと計算によって確認されました。溶解度Sおよび溶解性産物K（S）は、水和イオンペアモデルを使用して、各固体多型（アモルファスカコ（3）、イカイト、バテライト、アラゴナイト、方解石）について批判的に評価され、炭酸カルシウムの沈殿/溶解について一貫した説明を提供します。過吸着水のプロセスと存在。スケール形成の実用的な症例とホスホネート型化合物によるその阻害については、CACO（3）（0）（aq）種を考慮して、同じモデルで説明し、説明します。

Considerable disparity exists in the published thermodynamic data for selected species in the Ca(2+) /CO(2)/H(2)O system near 25 degrees C and 1 atm pressure. Some authors doubt the significance of CaCO(3)(0)aq) complexes although there is experimental evidence of their occurrence. Evaluation of all the published experimental and estimated data for aqueous calcium carbonate species confirms that the consistent set of constants given by Plummer and Busenberg in 1982 is the best available, and suggests a formation constant log beta = 3.22 for CaCO(3)(0)(aq). This value was confirmed by additional experimental data and calculations using a specially developed computer program. The solubility s and solubility product K(s) are critically evaluated for each solid polymorph (amorphous CaCO(3), ikaite, vaterite, aragonite and calcite) using a hydrated ion pair model and we give coherent explanations for the calcium carbonate precipitation/dissolution process and the existence of supersaturated waters. The practical cases of scale formation and its inhibition by phosphonate-type compounds are discussed and explained with the same model, taking into account the CaCO(3)(0)(aq) species.