子宮平滑筋腫におけるHMGA2の過剰発現は、疾患の病因に対する一般的な役割を指し示しています

HMGA2の過剰発現は、HMGA2遺伝子を標的とする領域12q14-15に影響を与える染色体再編成を伴う平滑筋腫の起源における重要なイベントであると想定されていますが、子宮平滑筋腫の違いに関する遺伝子発現データは、12Q14-15の異常を伴うものです。HMGA2が12q14-15サブグループでのみ上方制御されているかどうかという質問に対処するために、HMGA2の発現は、12Q14-15染色体異常（n = 13）および筋肉層組織の一致する腫瘍を含む包括的な平滑筋腫（n = 180）で分析されました。（n = 51）定量的RT-PCRによる。HMGA2の最高の発現レベルは、領域12q14-15に影響を与える再編成を伴う腫瘍で観察されましたが、HMGA2はそのような異常なしに平滑筋腫の低いレベルで発現していますが、筋腫の発現と一致する子宮筋層組織の比較は、HMGA2の上昇を示しています。そのような染色体異常の有無に関係なく。12q14-15領域の染色体異常のない子宮筋腫のグループにおけるHMGA2の有意な（p <0.05）過剰発現は、疾患の発症におけるHMGA2の一般的な役割を示唆しています。

An overexpression of HMGA2 is supposed to be a key event in the genesis of leiomyoma with chromosomal rearrangements affecting the region 12q14-15 targeting the HMGA2 gene, but gene expression data regarding differences between uterine leiomyomas with and those without 12q14-15 aberrations are insufficient. To address the question whether HMGA2 is only upregulated in the 12q14-15 subgroup, the expression of HMGA2 was analyzed in a comprehensive set of leiomyomas (n = 180) including tumors with 12q14-15 chromosomal aberrations (n = 13) and matching myometrial tissues (n = 51) by quantitative RT-PCR. The highest expression levels for HMGA2 were observed in tumors with rearrangements affecting the region 12q14-15, but although HMGA2 is expressed at lower levels in leiomyomas without such aberrations, the comparison between the expression in myomas and matching myometrial tissues indicates a general upregulation of HMGA2 regardless of the presence or absence of such chromosomal abnormalities. The significant (P < 0.05) overexpression of HMGA2 also in the group of fibroids without chromosomal aberrations of the 12q14-15 region suggests a general role of HMGA2 in the development of the disease.