骨髄最小播種性疾患（MDD）および小児T細胞リンパ芽腫期IIIの最小残存疾患（MRD）は、フローサイトメトリー（FC）およびリアルタイム定量的ポリメラーゼ連鎖反応（RQ-PCR）によって検出されました。

背景：T細胞リンパ芽球性リンパ腫（T-LLY）およびT細胞急性リンパ芽球性白血病（T-ALL）の重複特徴にもかかわらず、T-ALL治療に好意的に反応し、臨床的および生物学的な違いが存在します。診断時の最小拡散疾患（MDD）と治療に対する初期の反応（MDD）およびそれらの予後的意義を診断時の最小播種性疾患（MDD）の腫瘍性骨髄（BM）の有病率と、III期のT-LLY期治療を受けた17人の子供におけるそれらの予後的意義を遡及的に評価しました。ベルリン - フランクフルトムンスター（BFM）非ホジキンリンパ腫プロトコル。 手順：T細胞受容体（TCRベータ/デルタ/ガンマ）遺伝子再配列のリンパ腫関連免疫表現型およびリアルタイム定量ポリメラーゼ連鎖反応（RQ-PCR）には、少なくとも0.01％の感度を備えた4色フローサイトメトリー（FC）を使用しました。。 結果：FCを使用して、RQ-PCRを使用して80％を使用して、患者ごとに2つのマーカーが特定されました。> OR = 0.01％の診断時のBM MDDは、それぞれ患者の88％と80％でFCおよびRQ-PCRによって、およびすべての患者の少なくとも1つの方法で検出されました。ピアソン相関分析による方法の間に有意な相関が達成されました（p = 0.004）。MRDレベルは、調査された10人の患者のうち9人で33日目に非常に低いレベルに減少しました。陽性のままである唯一の患者は再発しました。 結論：MDDはステージIII T-LLYで普及していたため、すべてのような治療の文脈において予後的意義を証明することはできませんでした。この研究は、FCとRQ-PCRの両方の方法が、T-LLYのMDD分析とMRD分析に効率的であることを示しています。

BACKGROUND: Despite overlapping features of T-cell lymphoblastic lymphoma (T-LLy) and T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL), which respond favorably to T-ALL treatment, clinical and biological differences exist. We retrospectively assessed the prevalence of submicroscopic bone marrow (BM) minimal disseminated disease (MDD) at diagnosis and the early response to treatment (minimal residual disease--MRD) and their prognostic significance in 17 children with stage III T-LLy treated according to Berlin-Frankfurt-Munster (BFM) non-Hodgkin lymphoma protocols. PROCEDURE: Four-color flow cytometry (FC) was used for lymphoma associated immunophenotype and real-time quantitative polymerase chain reaction (RQ-PCR) for T-cell receptor (TCR beta/delta/gamma) gene rearrangements with at least 0.01% sensitivity. RESULTS: Two markers per patient were identified in all cases using FC and in 80% using RQ-PCR. BM MDD at diagnosis of >or=0.01% was detected by FC and RQ-PCR in 88% and 80% of patients, respectively, and by at least one of the methods in all patients. A significant correlation was achieved between the methods by Pearson correlation analysis (P = 0.004). MRD levels significantly decreased to very low levels on day 33 in 9 out of 10 patients studied. The only patient that remained positive relapsed. CONCLUSIONS: MDD was prevalent in stage III T-LLy, for which we could not prove a prognostic significance in the context of ALL-like treatment. This study shows that both FC and RQ-PCR methods are efficient for MDD and MRD analyses in T-LLy.