UV光および結合DNAフォトリアーゼによるLACZ遺伝子発現の不活性化は、特定の大腸菌株のゲノムにおける拡張錯体の形成を意味します

大腸菌株WUおよびCS101では、LACZ遺伝子発現のUV不活性化は、細胞に増幅されたDNAフォトリアーゼが含まれている場合、より効果的であり、15分間のメタボリズムの後にフラッシュ光反応性（FPR）はフォトリアーゼダイマー錯体による不活性化を逆転させません。増幅されたDNAフォトリアーゼの有無にかかわらず研究されている他の株では、継続的な代謝に関係なく、複合体による異なる紫外線の不活性化はなく、FPRは複合体による不活性化を逆転させます。wu株の取り返しのつかない状態は、フォトリアーゼの機能障害によるものではありません。UV後の代謝中に、FPRは依然として生存率を回復し、二量体はLACオペロンの領域から除去されます。野生型のLACプロモーターがUV5プロモーターに置き換えられ、リラックスしたスーパーコイリングと異化の抑制に対して発現が鈍感になると、二量体だけによる不活性化が耐性が高くなります。二量体複合体。これは、野生型LACオペロンの外部の二量体がスーパーコイリングを変更することにより発現を阻害する可能性があることを示していますが、複合体はWUとCS101の特別な効果のために他のメカニズムを伴わなければならないことを示しています。非常に効率的な不活性化と回復不能な状態は、2つの特定の実験室株で、LACオペロンからかなりの距離で二量体に結合したフォトリアーゼがDNAの凝集を開始する可能性があるという考えと一致しています。、オペロン。

In Escherichia coli strains WU and CS101, UV inactivation of lacZ gene expression is more effective when the cells contain amplified DNA photolyase, and flash photoreactivation (fPR) after 15 min of metabolism does not reverse inactivation by the photolyase-dimer complexes. In other strains, also studied with or without amplified DNA photolyase, there is no differential UV inactivation and fPR reverses inactivation by the complexes regardless of continued metabolism. The irreparable condition in strain WU is not due to dysfunction of photolyase: during post-UV metabolism, fPR still restores viability and dimers are removed from the region of the lac operon. When the wild-type lac promoter is replaced by the UV5 promoter, making expression insensitive to relaxed supercoiling and catabolite repression, inactivation by dimers alone becomes more resistant, i.e. requires higher fluences, but inactivation in WU and CS101 is still exceptionally sensitive to photolyase-dimer complexes. This indicates that dimers external to the wild-type lac operon may inhibit expression by altering supercoiling but that complexes must involve some other mechanism for their special effect in WU and CS101. The exceptionally efficient inactivation and irreparable condition are consistent with the idea that, in two specific laboratory strains, photolyase bound to dimers at a considerable distance from the lac operon may initiate an aggregation of DNA with other cellular molecules that extends to, and inactivates expression from, the operon.