植物の分裂組織：シュートの頂端分裂組織と根頂端分裂組織におけるClavata3/ESR関連シグナル伝達

植物の分裂組織は、アピカル分裂組織（SAM）と根頂点分裂組織（RAM）を撃ち、未分化の多能性幹細胞の自己再生集団で構成されるユニークな構造です。SAMは、胚後臓器のすべての空中部分を生成し、RAMは根の継続的な成長を促進します。SAMとRAMの構造は異なりますが、幹細胞の維持に必要なシグナル伝達成分は比較的保存されているようです。両方のメリステムは、細胞間通信を利用して、適切な分裂組織の活動と分裂組織を維持し、新しい臓器形成を調整します。SAMでは、メリステム組織の重要な規制メカニズムは、Wuschel（WUS）とClavata（CLV）の間の規制ループであり、これは非セル自律的な方法で機能します。この細胞間信号ネットワークは、組織センター、臓器の境界、遠隔臓器の開発を調整します。Clavata3/ESR（CLE）関連遺伝子は、SAMの分裂組織の調節において非細胞性に作用するシグナルペプチドを生成します。RAMでは、同様のメカニズムが分裂組織の維持を調節できることが示唆されていますが、これらの機能はほとんど不明です。ここでは、SAMの幹細胞維持のためのWUS-CLVシグナル伝達ネットワークと、RAMメンテナンスに関連するメカニズムを概要します。また、さまざまな植物種の幹細胞の調節系の保存についても議論します。

The plant meristems, shoot apical meristem (SAM) and root apical meristem (RAM), are unique structures made up of a self-renewing population of undifferentiated pluripotent stem cells. The SAM produces all aerial parts of postembryonic organs, and the RAM promotes the continuous growth of roots. Even though the structures of the SAM and RAM differ, the signaling components required for stem cell maintenance seem to be relatively conserved. Both meristems utilize cell-to-cell communication to maintain proper meristematic activities and meristem organization and to coordinate new organ formation. In SAM, an essential regulatory mechanism for meristem organization is a regulatory loop between WUSCHEL (WUS) and CLAVATA (CLV), which functions in a non-cell-autonomous manner. This intercellular signaling network coordinates the development of the organization center, organ boundaries and distant organs. The CLAVATA3/ESR (CLE)-related genes produce signal peptides, which act non-cell-autonomously in the meristem regulation in SAM. In RAM, it has been suggested that a similar mechanism can regulate meristem maintenance, but these functions are largely unknown. Here, we overview the WUS-CLV signaling network for stem cell maintenance in SAM and a related mechanism in RAM maintenance. We also discuss conservation of the regulatory system for stem cells in various plant species.