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Behavioural brain research2009May16Vol.199issue(2)

5-ブロモ-2'-デオキシウリジン(BRDU)は、in vivoで成体ラット海馬の細胞増殖とニューロン成熟を破壊しますか?

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, N.I.H., Extramural
概要
Abstract

5-ブロモ-2'-デオキシウリジン(BRDU)は、細胞増殖の研究で有糸分裂マーカーとして頻繁に使用されます。最近の研究では、in vivoおよびin vitroで研究された成体組織における神経前駆細胞細胞に対するBrduの細胞毒性効果が報告されています。本研究は、in vivoのラット成体海馬の細胞増殖とニューロン成熟をBRDUが妨害するかどうかを評価するために実施されました。細胞増殖に対する広範囲の用量(40-480 mg/kg)にわたるBRDU効果と、成体海馬の未熟ニューロンの集団は、細胞周期マーカーKI67の免疫組織化学標識法と未熟ニューロンのマーカー、ダブレコルチンのマーカーを使用して調査されました。BRDUは、歯状回や、生理食塩水処理コントロールで観察されたものと比較して、成体海馬で観察された未熟ニューロンの個体群の細胞増殖に影響しませんでした。したがって、胚および新生児組織および成体組織におけるBrduの有害な効果の報告とは対照的に、in vitroで研究されている成人組織は、ラットのin vivoでの海馬細胞または未熟なニューロンの増殖に細胞毒性効果を持たないようです。

5-ブロモ-2'-デオキシウリジン(BRDU)は、細胞増殖の研究で有糸分裂マーカーとして頻繁に使用されます。最近の研究では、in vivoおよびin vitroで研究された成体組織における神経前駆細胞細胞に対するBrduの細胞毒性効果が報告されています。本研究は、in vivoのラット成体海馬の細胞増殖とニューロン成熟をBRDUが妨害するかどうかを評価するために実施されました。細胞増殖に対する広範囲の用量(40-480 mg/kg)にわたるBRDU効果と、成体海馬の未熟ニューロンの集団は、細胞周期マーカーKI67の免疫組織化学標識法と未熟ニューロンのマーカー、ダブレコルチンのマーカーを使用して調査されました。BRDUは、歯状回や、生理食塩水処理コントロールで観察されたものと比較して、成体海馬で観察された未熟ニューロンの個体群の細胞増殖に影響しませんでした。したがって、胚および新生児組織および成体組織におけるBrduの有害な効果の報告とは対照的に、in vitroで研究されている成人組織は、ラットのin vivoでの海馬細胞または未熟なニューロンの増殖に細胞毒性効果を持たないようです。

5-Bromo-2'-deoxyuridine (BrdU) is frequently used as a mitotic marker in studies of cell proliferation. Recent studies have reported cytotoxic effects of BrdU on neural progenitor cells in embryonic and neonatal brains in vivo and in adult tissue studied in vitro. The present study was conducted to assess whether BrdU interferes with cell proliferation and neuronal maturation in the rat adult hippocampus in vivo. BrdU effects across a wide range of doses (40-480 mg/kg) on cell proliferation and the population of immature neurons in the adult hippocampus were investigated using immunohistochemical labeling methods for the cell cycle marker Ki67 and a marker for immature neurons, doublecortin. BrdU did not influence cell proliferation in the dentate gyrus or the population of immature neurons observed in the adult hippocampus relative to those observed in saline treated controls. Thus, in contrast with reports of deleterious effects of BrdU in embryonic and neonatal tissue and adult tissue studied in vitro, BrdU does not appear to have cytotoxic effects on proliferating hippocampal cells or immature neurons in vivo in rats.

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