泌尿生殖器系におけるBMP7発現とヌル表現型は、尿道上皮の再編成における役割を示唆しています

骨形成タンパク質（BMP）によるシグナル伝達には、腎臓、目、手足、神経管のパターニングと形態形成に複数の多様な役割があります。ここでは、BMP7（LACZ）株を使用して、マウス泌尿生殖器系の発達中にBMP7発現とヌル表現型の詳細な分析を実行しました。尿道区画は、後腸の尾側にある一時的な空洞であるクロアカの腹部からの腫瘍中期形成に由来します。中間では、BMP7発現は、排便上皮と間葉系のいくつかの特定のドメイン内で検出されました。胚形成後期には、BMP7の発現が尿道、直腸、尿道腺、海綿体、および雄と雌性の性器ダクトに存在していました。重要なことに、BMP7の喪失は、排便中隔離の停止をもたらし、性器尿道と間葉系の形態形成に重度の欠陥をもたらしました。BMP7発現とヌル表現型の分析を合わせて、BMP7は、生殖器の結節の断clocal隔膜と形態形成中の上皮の再編成に重要な役割を果たす可能性があることを示しています。

Signaling by Bone morphogenetic proteins (Bmps) has multiple and diverse roles in patterning and morphogenesis of the kidney, eye, limbs and the neural tube. Here, we employed the Bmp7(lacZ) strain to perform a detailed analysis of Bmp7 expression and the null phenotype during development of the mouse urogenital system. The urethral compartment originates in mid-embryogenesis from the ventral part of the cloaca, a transient cavity at the caudal end of the hindgut. At mid-gestation, Bmp7 expression was detected within several specific domains in the cloacal epithelium and mesenchyme. In late embryogenesis, Bmp7 expression was present in the urethra, rectum, the urethral glands, corpus cavernosum, and in the male and female genital ducts. Importantly, loss of Bmp7 resulted in arrest in cloacal septation, and severe defects in morphogenesis of the genital urethra and mesenchyme. Together, our analysis of Bmp7 expression and the null phenotype, indicates that Bmp7 may play an important role in re-organization of the epithelium during cloacal septation and morphogenesis of the genital tubercle.