著名医師による解説が無料で読めます
すると翻訳の精度が向上します
RhoA、Rhob、およびRhocで構成されるRho GtPaseのRhoサブグループは、特定のタイプのアクチン細胞骨格を誘導し、細胞内のさまざまな機能を実行します。MdiaとRockは、アクチン細胞骨格に対するRho作用を媒介するRhoの下流エフェクターです。MDIAは、核形成と重合によりアクチンフィラメントを生成し、岩石はミオシンを活性化して、それらを架橋して、アクトミオシンバンドルと収縮性を誘導します。MDIAは、焦点接着タンパク質のC-SRC誘発性リン酸化を介したRACの活性化と膜フリル形成に潜在的に関連しており、岩石はこのMDIA作用に拮抗します。したがって、細胞の形態形成、接着、および運動性は、MDIAと岩の活動のバランスによって決定できます。それらはそれ自体が癌遺伝子ではありませんが、RhoAとRhocの過剰発現はしばしば臨床癌で見られ、RHOCは転移に関連する遺伝子として繰り返し同定されています。Rho-rock経路は、RASを介した形質転換、3次元マトリックス内の腫瘍細胞のアメーボの動き、および中皮単層を介した腫瘍細胞の移動に関係しています。一方、Rho-Mdia1経路は、腫瘍細胞の焦点癒着と移動のSRCを介したリモデリングに関係しています。また、岩以外のRho経路がポドソームのSRCを介した誘導およびマトリックスメタロプロテアーゼの調節に関与していることを示しています。したがって、Rhoは、そのエフェクターであるRockとMDIAを介して、RasおよびSRCによる悪性形質転換のさまざまな表現型を媒介します。
RhoA、Rhob、およびRhocで構成されるRho GtPaseのRhoサブグループは、特定のタイプのアクチン細胞骨格を誘導し、細胞内のさまざまな機能を実行します。MdiaとRockは、アクチン細胞骨格に対するRho作用を媒介するRhoの下流エフェクターです。MDIAは、核形成と重合によりアクチンフィラメントを生成し、岩石はミオシンを活性化して、それらを架橋して、アクトミオシンバンドルと収縮性を誘導します。MDIAは、焦点接着タンパク質のC-SRC誘発性リン酸化を介したRACの活性化と膜フリル形成に潜在的に関連しており、岩石はこのMDIA作用に拮抗します。したがって、細胞の形態形成、接着、および運動性は、MDIAと岩の活動のバランスによって決定できます。それらはそれ自体が癌遺伝子ではありませんが、RhoAとRhocの過剰発現はしばしば臨床癌で見られ、RHOCは転移に関連する遺伝子として繰り返し同定されています。Rho-rock経路は、RASを介した形質転換、3次元マトリックス内の腫瘍細胞のアメーボの動き、および中皮単層を介した腫瘍細胞の移動に関係しています。一方、Rho-Mdia1経路は、腫瘍細胞の焦点癒着と移動のSRCを介したリモデリングに関係しています。また、岩以外のRho経路がポドソームのSRCを介した誘導およびマトリックスメタロプロテアーゼの調節に関与していることを示しています。したがって、Rhoは、そのエフェクターであるRockとMDIAを介して、RasおよびSRCによる悪性形質転換のさまざまな表現型を媒介します。
The Rho subgroup of the Rho GTPases consisting of RhoA, RhoB and RhoC induces a specific type of actin cytoskeleton and carry out a variety of functions in the cell. mDia and ROCK are downstream effectors of Rho mediating Rho action on the actin cytoskeleton; mDia produces actin filaments by nucleation and polymerization and ROCK activate myosin to cross-link them for induction of actomyosin bundles and contractility. mDia is potentially linked to Rac activation and membrane ruffle formation through c-Src-induced phosphorylation of focal adhesion proteins, and ROCK antagonizes this mDia action. Thus, cell morphogenesis, adhesion, and motility can be determined by the balance between mDia and ROCK activities. Though they are not oncogenes by themselves, overexpression of RhoA and RhoC are often found in clinical cancers, and RhoC has been repeatedly identified as a gene associated with metastasis. The Rho-ROCK pathway is implicated in Ras-mediated transformation, the amoeboid movement of tumor cells in the three-dimensional matrix, and transmigration of tumor cells through the mesothelial monolayer. On the other hand, the Rho-mDia1 pathway is implicated in Src-mediated remodeling of focal adhesions and migration of tumor cells. There is also an indication that the Rho pathway other than ROCK is involved in Src-mediated induction of podosome and regulation of matrix metalloproteases. Thus, Rho mediates various phenotypes of malignant transformation by Ras and Src through its effectors, ROCK and mDia.
医師のための臨床サポートサービス
ヒポクラ x マイナビのご紹介
無料会員登録していただくと、さらに便利で効率的な検索が可能になります。