BF分子の溶血活性とタンパク質濃度の対立遺伝子の違いは、特定のHLAハプロタイプに関連して見られます

電気泳動により *fおよび *s対立遺伝子を分離した後、対立遺伝子特異的溶血活性は、スキャンのためにプログラム可能な濃度計を使用してアガロースオーバーレイ法によって検出されました。BFアロタイプの溶血活性は、81人から分析されました。13のFSヘテロ接合血清サンプルBF Fは、BFよりも溶血性が低かった。4つのFFホモ接合サンプルは、ホモ接合コントロールサンプルよりも低い溶血を示した。FSヘテロ接合体におけるFの低溶血活性は、Sと比較してタンパク質濃度の減少によるものではありませんでした。反対に、BF FはBF Sよりも高いタンパク質濃度と関連していました。対立遺伝子特異的BFタンパク質の相対定量は、交差免疫電気泳動によって行われました。低溶血活性を伴うBf Fは、HLA B35表現型と強く関連する高タンパク質濃度を伴い、ファミリー材料は、ハプロタイプA3、CW4、B35、DR1、BFFB、C4A3BQO（またはA2BQO、A3,2BQO）との関連を確認しました。結果は、特定のMHCハプロタイプには、溶血活動が不十分であるためのエンコードを伴う因子B対立遺伝子が含まれていること、またはMHCハプロタイプ特異的調節要素が翻訳前または翻訳後の活動レベルに影響することを示唆しています。

After separating the *F and *S alleles by electrophoresis the allele-specific hemolytic activity was detected by agarose overlay method using the programmable densitometer for scanning. The hemolytic activity of BF allotypes was analyzed from 81 individuals. In thirteen FS heterozygous serum samples BF F had lower hemolysis than BF S. Four FF homozygous samples also exhibited lower hemolysis than a homozygous control sample. The low hemolytic activity of F in FS heterozygotes was not due to decreased protein concentrations relative to S. On the contrary, BF F was associated with higher protein concentration than BF S. The relative quantitation of the allele specific BF protein was done by crossed immunoelectrophoresis. BF F with low hemolytic activity but with high protein concentration associated strongly with HLA B35 phenotype and the family material confirmed the association with the haplotypes A3, Cw4, B35, DR1, BFFB, C4A3BQO (or A2BQO, A3,2BQO). The results suggest that particular MHC haplotypes contain a factor B allele with encoding for poor hemolytic activity or that MHC haplotype specific regulatory elements affect pre- or post-translational activity levels.