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in situ(MSCCIS)の多中性扁平上皮癌は、猫の扁平上皮癌の変異体であり、一般にボウエンのような疾患と呼ばれます。Imiquimod 5%Cream(Aldara)は、人間のボーエン病の治療の成功として報告されている新しい免疫応答修飾子(IRM)です。この研究の目的は、MSCCISを使用した猫の臨床所見、治療プロトコル、およびImiquimod 5%クリームで治療された猫の生存を説明し、MSCCISの猫のイミキモド5%クリームの効果を調べることでした。研究集団におけるパピローマウイルス群特異的抗原の発現も決定されました。医療記録のレビューから、12匹の猫がMSCCISの組織学的診断とImiquimod 5%クリームによる治療で特定されました。初期病変は、すべての猫のイミキモド5%クリームに反応しました。ほとんどの猫(75%)は新しい病変を発症しました。また、新しい病変は、治療されたすべての猫のImiquimod 5%クリームにも反応しました。5匹の猫(41%)は、局所紅斑(25%)、肝臓酵素の増加と好中球減少症(8%)、および部分的な食欲不振と嘔吐(8%)を含むイミキモド5%クリームの使用に関連すると疑われる副作用がありました。この研究における猫のカプラン・マイヤーの中央値治療期間と生存時間の中央値確率はそれぞれ1189日でした。前述の中央値がかなり前に分析から検閲されたため、多くの猫が分析から検閲されたため、故障モデルが生成されました。このモデルの結果、243日の生存時間の中央値が短くなりました。患者関連、腫瘍関連、または治療関連の予後変数は特定されていません。乳頭腫群特異的抗原の発現は見つかりませんでした。Imiquimod 5%クリームは、大多数の猫では忍容性が高いようであり、この病気の猫におけるその有用性をさらに調べるためにさらなる研究が必要です。
in situ(MSCCIS)の多中性扁平上皮癌は、猫の扁平上皮癌の変異体であり、一般にボウエンのような疾患と呼ばれます。Imiquimod 5%Cream(Aldara)は、人間のボーエン病の治療の成功として報告されている新しい免疫応答修飾子(IRM)です。この研究の目的は、MSCCISを使用した猫の臨床所見、治療プロトコル、およびImiquimod 5%クリームで治療された猫の生存を説明し、MSCCISの猫のイミキモド5%クリームの効果を調べることでした。研究集団におけるパピローマウイルス群特異的抗原の発現も決定されました。医療記録のレビューから、12匹の猫がMSCCISの組織学的診断とImiquimod 5%クリームによる治療で特定されました。初期病変は、すべての猫のイミキモド5%クリームに反応しました。ほとんどの猫(75%)は新しい病変を発症しました。また、新しい病変は、治療されたすべての猫のImiquimod 5%クリームにも反応しました。5匹の猫(41%)は、局所紅斑(25%)、肝臓酵素の増加と好中球減少症(8%)、および部分的な食欲不振と嘔吐(8%)を含むイミキモド5%クリームの使用に関連すると疑われる副作用がありました。この研究における猫のカプラン・マイヤーの中央値治療期間と生存時間の中央値確率はそれぞれ1189日でした。前述の中央値がかなり前に分析から検閲されたため、多くの猫が分析から検閲されたため、故障モデルが生成されました。このモデルの結果、243日の生存時間の中央値が短くなりました。患者関連、腫瘍関連、または治療関連の予後変数は特定されていません。乳頭腫群特異的抗原の発現は見つかりませんでした。Imiquimod 5%クリームは、大多数の猫では忍容性が高いようであり、この病気の猫におけるその有用性をさらに調べるためにさらなる研究が必要です。
Multicentric squamous cell carcinoma in situ (MSCCIS) is a variant of squamous cell carcinoma in cats, commonly referred to as Bowen's-like disease. Imiquimod 5% cream (Aldara) is a novel immune response modifier (IRM) that has been reported as a successful treatment for Bowen's disease in humans. The purpose of this study was to describe clinical findings, treatment protocols and survival in cats with MSCCIS treated with imiquimod 5% cream and to examine the effects of imiquimod 5% cream in cats with MSCCIS. The expression of papillomavirus group-specific antigen in the study population was also determined. From review of medical records, 12 cats were identified with a histologic diagnosis of MSCCIS and treatment with imiquimod 5% cream. Initial lesions responded to imiquimod 5% cream in all cats. Most cats (75%) developed new lesions. New lesions also responded to imiquimod 5% cream in all cats treated. Five cats (41%) had side effects suspected to be associated with the use of imiquimod 5% cream, including local erythema (25%), increased liver enzymes and neutropenia (8%), and partial anorexia and vomiting (8%). Kaplan-Meier median treatment duration and median survival time probabilities for cats in this study were 1189 days, respectively. A time to failure model was generated as many cats were censored from analysis well before the aforementioned projected median. This model resulted in a shorter median survival time of 243 days. No patient-related, tumour-related or treatment-related prognostic variables were identified. No expression for papilloma group-specific antigen was found. Imiquimod 5% cream appears to be well tolerated in the majority of cats, and further studies are warranted to further examine its usefulness in cats with this disease.
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