前頭前野での応力誘発性樹状突起リモデリングは回路固有です

慢性ストレス曝露は、いくつかの脳領域で樹状突起のリモデリングを誘導することが報告されていますが、個々の神経回路が異なるリモデリングのパターンを示すかどうかは不明です。現在の研究では、内側前頭前野（MPFC）の障害（IL）領域から、扁桃体（BLA）の基底外側核への投影が、うつ病や潜在的なストレスにおけるレモンの反応におけるレモンの反応に関連するストレスに関連する精神疾患のような精神疾患のようなストレス関連の精神疾患と関連する経路であるという仮説をテストしました。逆行性トレーサーFastBlueは、固定ストレスの10日前の1週間前に、雄ラットのBLAまたは眼皮質（EC）に注入されました。ストレスの停止後、樹状突起の樹木植物と脊椎密度を視覚化するために、高速青色の標識および非標識Il pyaramidalニューロンに蛍光色素ルシファー黄色を充填しました。以前に報告されているように、ランダムに選択された（非ファストブルー標識）ニューロンは、頂端樹状突起にストレス誘発性樹状突起収縮を示しました。これは、ECプロジェクトニューロンにも見られる効果です。対照的に、Blaprojectingニューロンはストレスによるリモデリングを示さず、この経路がストレスの影響に対して特に回復力がある可能性があることを示唆しています。脊椎密度のストレス関連の変化を示すニューロンはありませんでしたが、MPFCのより多くの背側領域が脊椎密度のストレス誘発性の減少を示すという報告とは対照的です。ストレスに応じたこのような領域および回路の特異性は、ストレス関連の精神疾患の発症に寄与する可能性があります。

Chronic stress exposure has been reported to induce dendritic remodeling in several brain regions, but it is not known whether individual neural circuits show distinct patterns of remodeling. The current study tested the hypothesis that the projections from the infralimbic (IL) area of the medial prefrontal cortex (mPFC) to the basolateral nucleus of the amygdala (BLA), a pathway relevant to stress-related mental illnesses like depression and post-traumatic stress disorder, would have a unique pattern of remodeling in response to chronic stress. The retrograde tracer FastBlue was injected into male rats' BLA or entorhinal cortex (EC) 1 week prior to 10 days of immobilization stress. After cessation of stress, FastBlue-labeled and unlabeled IL pyaramidal neurons were loaded with fluorescent dye Lucifer Yellow to visualize dendritic arborization and spine density. As has been previously reported, randomly selected (non-FastBlue-labeled) neurons showed stress-induced dendritic retraction in apical dendrites, an effect also seen in EC-projecting neurons. In contrast, BLA-projecting neurons showed no remodeling with stress, suggesting that this pathway may be particularly resilient against the effects of stress. No neurons showed stress-related changes in spine density, contrasting with reports that more dorsal areas of the mPFC show stress-induced decreases in spine density. Such region- and circuit-specificity in response to stress could contribute to the development of stress-related mental illnesses.