モノアミンオキシダーゼA（MAOA）多型とHAN中国の大部分抑うつ障害の臨床サブグループの関連

MAOA異常は、大うつ病性障害（MDD）の発症における重要な要因である可能性があることが提案されています。MAOA遺伝子のさまざまな多型が、気分障害との関連性の可能性について調査されていますが、結果は一貫していません。本研究の目標は、MAOA遺伝子の多型がMDDに関連しているのか、それともMDDの異なる臨床サブグループに関連しているかを調査することでした。台湾の合計590人の中国人被験者（312人のコントロールと278人のMDD患者）が募集されました。男性の間では、Maoa多型との関連はありませんでした。女性の中で、MAOA多型と重度のMDDとの間に関連が見つかりました（それぞれUVNTRではP = 0.041、ECORVでは0.017（RS1137070））。ただし、ハプロタイプの頻度と複数のロジスティック回帰の分析では、MAOA多型はMDDまたはそのサブグループに関連していませんでした。結果は、MAOA多型がMDDまたはそのサブグループの病因に大きな役割を果たしていないことを示唆しています。ただし、いくつかの特定のサブグループとさまざまな民族サンプルとの軽微な関連性の潜在的な役割をさらに調査する必要があります。

It has been proposed that an MAOA abnormality may be an important factor in the development of major depressive disorder (MDD). Various polymorphisms of the MAOA gene have been investigated for possible associations with mood disorders, but results have been inconsistent. The goal of the present study was to investigate whether polymorphisms of the MAOA gene are associated with MDD or alternatively with different clinical subgroups of MDD. A total of 590 Han Chinese subjects in Taiwan (312 controls and 278 MDD patients) were recruited. Among the males, there were no associations with MAOA polymorphisms. Among the females, an association was found between MAOA polymorphisms and severe MDD (P=0.041 for uVNTR and 0.017 for EcoRV (rs1137070), respectively). However, in analyses of haplotype frequencies and multiple logistic regression, MAOA polymorphisms were not associated with either MDD or its subgroups. The results suggest that MAOA polymorphisms do not play a major role in the pathogenesis of MDD or its subgroups. However, a potential role for a minor association with some specific subgroups and with different ethnic samples needs to be explored further.