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CD34は、脂肪由来の幹/間質/前駆細胞（ASCS）のマーカーとして頻繁に使用されます。ただし、ヒトASC（HASC）におけるCD34発現は、培養の時間とともに減少し、これの意味は不明のままです。この研究では、まもなく培養されたHASCをCD34+およびCD34分画に分類し、それらの生物学的機能を比較しました。結果は、CD34+ HASCがより増殖性であり、コロニーを形成する能力が高いことを示しています。対照的に、CD34細胞は、脂肪生成および骨形成系統への分化の能力を示しました。CD34+およびCD34細胞の両方が、成長因子に応じて、移動と毛細血管層に同様の能力を示しました。内皮前駆細胞マーカー（FLK-1、FLT1、およびTIE-2）の発現レベルはCD34+細胞で高かったのに対し、CD34-細胞では周皮細胞マーカー（CD146、NG2、およびα滑らかな筋肉アクチン）の発現が高かった。CD34+およびCD34細胞の両方は、低酸素が発現レベルに影響を与えましたが、血管内皮成長因子と肝細胞成長因子の同様の発現レベルを示しました。一緒にこれらの結果は、HASCにおけるCD34発現が、複製能力、分化電位、血管新生関連遺伝子の発現プロファイル、および細胞の未熟または幹との相関があることを示唆しています。CD34発現の喪失は、脂肪、骨、平滑筋などの特定の系統への、コミットメントの生理学的プロセスおよび/または差別化に関連している可能性があります。
CD34は、脂肪由来の幹/間質/前駆細胞（ASCS）のマーカーとして頻繁に使用されます。ただし、ヒトASC（HASC）におけるCD34発現は、培養の時間とともに減少し、これの意味は不明のままです。この研究では、まもなく培養されたHASCをCD34+およびCD34分画に分類し、それらの生物学的機能を比較しました。結果は、CD34+ HASCがより増殖性であり、コロニーを形成する能力が高いことを示しています。対照的に、CD34細胞は、脂肪生成および骨形成系統への分化の能力を示しました。CD34+およびCD34細胞の両方が、成長因子に応じて、移動と毛細血管層に同様の能力を示しました。内皮前駆細胞マーカー（FLK-1、FLT1、およびTIE-2）の発現レベルはCD34+細胞で高かったのに対し、CD34-細胞では周皮細胞マーカー（CD146、NG2、およびα滑らかな筋肉アクチン）の発現が高かった。CD34+およびCD34細胞の両方は、低酸素が発現レベルに影響を与えましたが、血管内皮成長因子と肝細胞成長因子の同様の発現レベルを示しました。一緒にこれらの結果は、HASCにおけるCD34発現が、複製能力、分化電位、血管新生関連遺伝子の発現プロファイル、および細胞の未熟または幹との相関があることを示唆しています。CD34発現の喪失は、脂肪、骨、平滑筋などの特定の系統への、コミットメントの生理学的プロセスおよび/または差別化に関連している可能性があります。
CD34 is frequently used as a marker of adipose-derived stem/stromal/progenitor cells (ASCs). However, CD34 expression in human ASCs (hASCs) decreases over time in culture, and the implications of this remain unclear. In this study, we sorted shortly-cultured hASCs into CD34+ and CD34- fractions and compared their biological functions. Results indicated that CD34+ hASCs were more proliferative and had a greater ability to form colonies. In contrast, CD34- cells showed a greater ability for differentiation into adipogenic and osteogenic lineages. Both CD34+ and CD34- cells showed similar abilities in migration and capillary formation in response to growth factors. Expression levels of endothelial progenitor markers (Flk-1, FLT1, and Tie-2) were higher in CD34+ cells, whereas those of pericyte markers (CD146, NG2, and alpha-smooth muscle actin) were higher in CD34- cells. Both CD34+ and CD34- cells showed similar expression levels of vascular endothelial growth factor and hepatocyte growth factor, although hypoxia affected the expression levels. Together these results suggest that CD34 expression in hASCs may correlate with replicative capacity, differentiation potentials, expression profiles of angiogenesis-related genes, and immaturity or stemness of the cells. Loss of CD34 expression may be related to the physiological process of commitment and/or differentiation from immature status into specific lineages such as adipose, bone, or smooth muscle.
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