in vivoでマウス神経膠腫の検出を可能にするアミノレブリン酸誘導プロトポルフィリンIX蛍光の非侵襲的測定

アミノレブリン酸（ALA）誘発プロトポルフィリンIX（PPIX）蛍光は、頭蓋を介して測定された蛍光と交換比を使用して、マウス神経膠腫の非侵襲的検出の造影剤として研究されています。ALAの投与前に測定された信号は、対照動物、9L-GFP、およびU251腫瘍を含む動物の間で非常に類似しています。ただし、ALA投与の2時間後、両方の腫瘍を含むグループからのPPIX信号は対照群よりも有意に高くなっています（9L-GFPグループP-Value = 0.016、およびU251グループP-Value = 0.004、対照群と比較して）。9L-GFPグループからの信号の分散は、コントロールグループまたはU251グループのいずれよりもはるかに大きく、これは、ex vivo分析でその場で見られるように、より高い内因性PPIX蛍光不均一性と一致しています。赤色光（635 nm）を使用した意図的な光退色を介して皮膚PPIX蛍光を減少させることは、腫瘍を含むグループと対照群の間のPPIXコントラストを増加させるためのツールとして調べられます。赤色光漂白は、in vivoでPPIX蛍光を正確に定量化する能力を高めることがわかっていますが、腫瘍を含むグループと非腫瘍群の間の検出の特異性を低下させます。

Aminolevulinic acid (ALA)-induced protoporphyrin IX (PpIX) fluorescence is studied as a contrast agent for noninvasive detection of murine glioma, using the fluorescence-to-transmission ratio measured through the cranium. Signals measured prior to administration of ALA are very similar between control animals, 9L-GFP, and U251 tumor-bearing animals. However, 2 h after ALA administration, the PpIX signal from both tumor-bearing groups is significantly higher than the control group (9L-GFP group p-value=0.016, and U251 group p-value=0.004, relative to the control group). The variance in signal from the 9L-GFP group is much larger than either the control group or the U251 group, which is consistent with higher intrinsic PpIX fluorescence heterogeneity as seen in situ at ex vivo analysis. Decreasing the skin PpIX fluorescence via intentional photobleaching using red light (635 nm) is examined as a tool for increasing PpIX contrast between the tumor-bearing and control groups. The red light bleaching is found to increase the ability to accurately quantify PpIX fluorescence in vivo, but decreases the specificity of detection between tumor-bearing and nontumor-bearing groups.