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水サンプル中の遷移前濃縮と透明金属の測定は、誘導的に結合した血漿原子排出分析(ICP-AES)と組み合わせたマルチAuto-Pretシステムを使用して実行されました。ここで提案されているマルチAut-Pret AESシステムは、微量金属の事前濃縮に順番または同時に使用できるミニ列を備えた3つの自動更新システムで構成され、Argon Gasの3分の1の3分の1およびランニングコストを削減できます。と労働。新しく合成されたキレート化樹脂であるエチレンジアミン-N、N、N'-トリアチテート型キトサン(Edtria-Typeキトサン)は、ICP-AESによる測定前に微量金属の収集のためにマルチAuto-Pretシステムで採用されました。。提案された樹脂は、酸性媒体中のアルカリとアルカリ地球の金属イオンからの干渉なしに、遷移および希土類金属イオンの非常に優れた吸着能力を示しました。最良の結果を得るために、pH 5が金属イオンの収集に採用されました。遷移金属の測定には5 mlのサンプルのみを使用できましたが、希土類金属の測定には20 mlのサンプルが必要でした。樹脂に吸着された金属イオンは、1.5 mの硝酸を使用して溶出し、ICP-AESで測定しました。提案された方法は、微量金属のSLRS-4河川水参照材料の分析によって評価されました。認定値と参照値との良好な一致が、検査されたほとんどの金属について得られました。これは、新しく合成された樹脂を使用した提案された方法が、ICP-AESによる水サンプル中の遷移および希少地球金属の決定に好意的に使用できることを示しています。
水サンプル中の遷移前濃縮と透明金属の測定は、誘導的に結合した血漿原子排出分析(ICP-AES)と組み合わせたマルチAuto-Pretシステムを使用して実行されました。ここで提案されているマルチAut-Pret AESシステムは、微量金属の事前濃縮に順番または同時に使用できるミニ列を備えた3つの自動更新システムで構成され、Argon Gasの3分の1の3分の1およびランニングコストを削減できます。と労働。新しく合成されたキレート化樹脂であるエチレンジアミン-N、N、N'-トリアチテート型キトサン(Edtria-Typeキトサン)は、ICP-AESによる測定前に微量金属の収集のためにマルチAuto-Pretシステムで採用されました。。提案された樹脂は、酸性媒体中のアルカリとアルカリ地球の金属イオンからの干渉なしに、遷移および希土類金属イオンの非常に優れた吸着能力を示しました。最良の結果を得るために、pH 5が金属イオンの収集に採用されました。遷移金属の測定には5 mlのサンプルのみを使用できましたが、希土類金属の測定には20 mlのサンプルが必要でした。樹脂に吸着された金属イオンは、1.5 mの硝酸を使用して溶出し、ICP-AESで測定しました。提案された方法は、微量金属のSLRS-4河川水参照材料の分析によって評価されました。認定値と参照値との良好な一致が、検査されたほとんどの金属について得られました。これは、新しく合成された樹脂を使用した提案された方法が、ICP-AESによる水サンプル中の遷移および希少地球金属の決定に好意的に使用できることを示しています。
On-line preconcentration and determination of transition and rare-earth metals in water samples was performed using a Multi-Auto-Pret system coupled with inductively coupled plasma-atomic emission spectrometry (ICP-AES). The Multi-Auto-Pret AES system proposed here consists of three Auto-Pret systems with mini-columns that can be used for the preconcentration of trace metals sequentially or simultaneously, and can reduce analysis time to one-third and running cost of argon gas and labor. A newly synthesized chelating resin, ethylenediamine-N,N,N'-triacetate-type chitosan (EDTriA-type chitosan), was employed in the Multi-Auto-Pret system for the collection of trace metals prior to their measurement by ICP-AES. The proposed resin showed very good adsorption ability for transition and rare-earth metal ions without any interference from alkali and alkaline-earth metal ions in an acidic media. For the best result, pH 5 was adopted for the collection of metal ions. Only 5 mL of samples could be used for the determination of transition metals, while 20 mL of samples was necessary for the determination of rare-earth metals. Metal ions adsorbed on the resin were eluted using 1.5 M nitric acid, and were measured by ICP-AES. The proposed method was evaluated by the analysis of SLRS-4 river water reference materials for trace metals. Good agreement with certified and reference values was obtained for most of the metals examined; it indicates that the proposed method using the newly synthesized resin could be favorably used for the determination of transition and rare-earth metals in water samples by ICP-AES.
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