酸素消費、呼吸量、および長寿命のGhrkoおよびAmes Dwarfマウスの熱生成、および短命のBGHトランスジェニックマウスの変化

成長ホルモン（GH）シグナル伝達は、マウスの寿命に影響を与え、GHシグナル伝達の減少が長い寿命に関連して減少し、寿命が短くなったGHシグナル伝達が増加します。GHシグナル伝達が寿命に影響を与える提案されたメカニズムは、GHシグナル伝達が代謝速度を低下させると低下し、損傷のあるフリーラジカルの生成を減少させることで老化を減速させます。代謝に対するGHシグナル伝達の変化の影響は、酸素消費量（VO（2））、呼吸量（RQ）、および長寿命のGH受容体ノックアウト（GHRKO）およびAMES d星マウスの熱産生、および短命のウヒサンGH溶解性トランスジェニック（BGH TG）マウス。興味深いことに、GhrkoとAmes d星の両方のマウスは、Vo（2）とグラムあたりの熱量が増加し、RQが減少し、BGH TGマウスはVO（2）とグラム体重あたりの熱が減少し、RQが増加しました。結論として、GHシグナル伝達の減少は、体重あたりの代謝の増加と関連し、脂肪酸化能力を高めることによりミトコンドリアの柔軟性に有益に影響する可能性があります。一般に、GH過剰は反対の代謝効果を生成します。

Growth hormone (GH) signaling influences longevity in mice, with decreased GH signaling associated with longer life span and increased GH signaling with shortened life span. A proposed mechanism through which GH signaling influences life span postulates that decreased GH signaling lowers metabolic rate, thus slowing aging by decreasing production of damaging free radicals. The influence of altered GH signaling on metabolism was tested by monitoring oxygen consumption (VO(2)), respiratory quotient (RQ), and heat production in long-lived GH receptor knockout (GHRKO) and Ames dwarf mice, and short-lived bovine GH-overexpressing transgenic (bGH TG) mice. Intriguingly, both GHRKO and Ames dwarf mice have increased VO(2) and heat per gram body weight, and decreased RQ, whereas bGH TG mice have decreased VO(2) and heat per gram body weight and increased RQ. In conclusion, decreased GH signaling associates with increased metabolism per body weight and may beneficially affect mitochondrial flexibility by increasing the capacity for fat oxidation; generally, GH excess produces opposite metabolic effects.