いくつかのカドミウム（II）および水銀（II）非対称の二学期シッフベースリガンドの複合体の合成と分光研究

n、n'-bis [α-methylcinamaldehydeene]プロパン-1,2-ジアミン（l）の新しい非対称バイデントシッフベースリガンドを備えたカドミウム（II）および水銀（II）ハロゲン化物の4座標錯体に関する合成および分光研究説明されています。リガンドとその複合体は、元素分析、モルコンダクタンス、UV可視スペクトル、FT-IRスペクトル、MS、（1）H NMRおよび（13）C NMRスペクトルによって特徴付けられました。複合体はDMFの非電解質です。複合体の電子スペクトルは、DMF溶液で記録されました。（1）Hおよび（13）C NMRスペクトルはCDCL（3）で研究されています。モルコンダクタンスとスペクトル特性は、複合体がDMFで解離し、それらの調整を保持しないことを示しています。複合体のFT-IRおよびNMRスペクトルは、調整中のジオメトリの変化を示す自由リガンド共鳴のアップフィールドシフトと同様に、ダウンフィールドとアップフィールドシフトを示します。複合体の提案された構造は擬似四面体です。複合体の分子構造は、金属（II）イオンの周りの擬似四面体幾何学をサポートするMM+計算によって最適化されています。

Synthesis and spectroscopic studies on four-coordinate complexes of cadmium(II) and mercury(II) halides with a new asymmetrical bidentate Schiff base ligand of N,N'-bis[alpha-methylcinamaldehydene]propane-1,2-diamine(L) are described. The ligand and its complexes were characterized by elemental analysis, molar conductance, UV-visible spectra, FT-IR spectra, MS, (1)H NMR and (13)C NMR spectra. The complexes are non-electrolytes in DMF. The electronic spectra of the complexes were recorded in DMF solution. (1)H and (13) C NMR spectra been studied in CDCl(3). The molar conductance as well as spectral properties indicated the complexes do not dissociate in DMF and retain their coordination. FT-IR and NMR spectra of the complexes exhibit downfield as well as upfield shifts of the free ligand resonances that show change in geometry during the coordination. The suggested structure of the complexes is pseudo-tetrahedral. Molecular structures of the complexes have been optimized by MM+ calculations that supported pseudo-tetrahedral geometry around the metal (II) ions.