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樹状細胞（DC）は不均一であり、渡り鳥およびリンパ系の居住者タイプのいくつかの亜集団を含む。in vivoでの抗原提示における各サブセットの役割に対処する最近の研究により、DCネットワーク内の複雑な分業が明らかになりました。CD8（+）DCに加えて、移動肺または真皮DCはin vivoで抗原を相互に存在させることができます。移動性DCは、リンパ節抗原にも輸送し、プレゼンテーションのために常駐DCに移します。炎症症状では、DCの抗原提示能力は著しく損なわれる可能性がありますが、単球由来のDCの追加集団が作用します。生理学的免疫応答への各DCサブセットの寄与を理解することは、合理的なワクチン設計に特に関連しています。
樹状細胞（DC）は不均一であり、渡り鳥およびリンパ系の居住者タイプのいくつかの亜集団を含む。in vivoでの抗原提示における各サブセットの役割に対処する最近の研究により、DCネットワーク内の複雑な分業が明らかになりました。CD8（+）DCに加えて、移動肺または真皮DCはin vivoで抗原を相互に存在させることができます。移動性DCは、リンパ節抗原にも輸送し、プレゼンテーションのために常駐DCに移します。炎症症状では、DCの抗原提示能力は著しく損なわれる可能性がありますが、単球由来のDCの追加集団が作用します。生理学的免疫応答への各DCサブセットの寄与を理解することは、合理的なワクチン設計に特に関連しています。
Dendritic cells (DC) are heterogenous, comprising several subpopulations of migratory and lymphoid-organ-resident types. Recent studies addressing the role of each subset in antigen presentation in vivo have revealed a complex division of labor within the DC network. In addition to CD8(+) DC, migratory lung or dermal DC can cross-present antigen in vivo. Migratory DC also transport to the lymph nodes antigens that can be transferred to resident DC for presentation. In inflammatory conditions, the antigen-presentation abilities of DC can be severely impaired, but an additional population of monocyte-derived DC then comes into play. Understanding the contribution of each DC subset to a physiological immune response is particularly relevant for rational vaccine design.
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