赤血球グルコーストランスポーター

レビューの目的：動物は従属栄養であり、砂糖を主要な炭素源として使用しています。すべての細胞が少なくとも1つのヘキソース輸送システムとすべての細胞の中で、ヒト赤血球は促進グルコース輸送体1（GLUT1）の最高レベルを発現します。人間のデータに基づいて、すべての哺乳類の赤血球はGLUT1を発現し、このトランスポーターは異なる種の赤血球で同様に機能すると想定されていました。 最近の発見：多様な哺乳類種からの赤血球の分析により、Glut1は、高霊長類、モルモット、および果物のコウモリを含むグルコースからアスコルビン酸を合成できない少数の哺乳類に限定されていることが示されました。ヒトでは、赤血球分化により、酸化型のビタミンC、L-デヒドロアスコルビン酸の輸送が劇的なGLUT1を介した増加をもたらします。この優先的なL-デヒドロアスコルビン酸の取り込みは、GLUT1との積分赤血球膜タンパク質である気孔との関連によって調節されています。アスコルビン酸を産生する種では、赤血球GLUT1発現は胎児および新生児の期間に限定されているようです。マウス赤血球の場合、グルコース輸送機能は、その後、インスリンに対する感受性を特徴とするGLUT4によって達成されます。 概要：最近の研究では、GLUT型トランスポーターの赤血球発現は哺乳類種間で異なり、この文脈での機能が異なることが示されています。これらのデータは、赤血球代謝におけるGLUTメンバーの新しい配置を特定します。

PURPOSE OF REVIEW: Animals are heterotrophic and use sugar as their principal source of carbon. Every cell possesses at least one hexose transport system and of all cells, human erythrocytes express the highest level of the facilitative glucose transporter 1 (GLUT1). On the basis of human data, it was assumed that all mammalian erythrocytes express GLUT1 and that this transporter functions similarly in red cells of different species. RECENT FINDINGS: Analyses of erythrocytes from diverse mammalian species showed that GLUT1 is restricted to those few mammals who are unable to synthesize ascorbic acid from glucose comprising higher primates, guinea pigs, and fruit bats. In humans, erythroid differentiation results in a dramatic GLUT1-mediated increase in the transport of an oxidized form of vitamin C, L-dehydroascorbic acid. This preferential L-dehydroascorbic acid uptake is regulated by the association of GLUT1 with stomatin, an integral erythrocyte membrane protein. In species that produce ascorbic acid, erythroid GLUT1 expression appears to be limited to the fetal and neonatal period. In the case of murine erythrocytes, glucose transport function is thereafter achieved by GLUT4, a GLUT originally characterized by its sensitivity to insulin. SUMMARY: Recent research has shown that erythrocyte expression of GLUT-type transporters varies between mammalian species and that their functions in this context can differ. These data identify new arrangements of GLUT members in red cell metabolism.