原発性心臓リンパ腫の異常な症状

心臓リンパ腫はまれな新生物であり、一次心臓悪性腫瘍のわずかな割合を占めています。全身性リンパ腫による心臓と心膜の二次的な関与は十分に記録されていますが、心臓と心膜の原発性リンパ腫は非常にまれであり、すべての原発性心臓腫瘍の約2％を占めています。ほとんどの症例は剖検で診断されていますが、最近では最新のイメージング技術により、早期診断と治療が可能です。ここでは、一次心臓リンパ腫（PCL）の2つのユニークな偶発的なプレゼンテーションを提示します。1つは心房粘液腫に含まれており、その他は弁菌類を伴い、このまれなエンティティの潜在的な落とし穴と予後について議論します。

Cardiac lymphomas are rare neoplasms and account for a minor proportion of primary cardiac malignancies. Secondary involvement of the heart and pericardium by systemic lymphoma is well documented, but primary lymphomas of heart and pericardium are extremely rare, accounting for approximately 2% of all primary cardiac tumours. Most cases are diagnosed at autopsy, but nowadays, with modern imaging technologies, early diagnosis and treatment is possible. Here, we present two unique incidental presentations of primary cardiac lymphomas (PCL), one in an atrial myxoma and other involving a valvular homograft and discuss the potential pitfalls and prognosis of this rare entity.