環状紅斑亜急性皮膚ループスerythematosusとのシェーグレン症候群の比較研究

Sjögren症候群の22人の患者で発症した環状紅斑。臨床的には、環状紅斑は3つの形態に細分化されました。境界線（14例）の甘い病気のような環状紅斑。亜急性の皮膚エリテマトーデス（SCLE） - わずかにスケーリングされた紅斑（5症例）;肺紅斑（3症例）。組織病理学的には、環状紅斑で一般的に見られる特徴は、リンパ球の深部血管周囲および/または周囲のリンパ球の浸潤を、好中球または血漿細胞の混合物と、皮膚ループス赤血球腫を示唆する表皮変化を示唆する頻度の低い表皮変化です。病変皮膚の皮膚上皮接合部に沿った免疫グロブリンまたは補体沈着が18例中8症例で観察され、皮膚浸潤のほとんどはCD4（+）、4B4（+）細胞で構成されていました。抗SS-A（RO）（100％）および抗SS-B（LA）（77％）の出現は、環状紅斑患者で有意に高かった。これらの結果は、シェーグレン症候群の患者が、これら2つの疾患には密接な免疫学的異常が存在するにもかかわらず、臨床的および組織病理学的に異なる異なる環状紅性病変を持っている可能性があることを示唆しています。

Annular erythema developed in 22 patients with Sjögren syndrome. Clinically, the annular erythema was subdivided into three forms: Sweet disease-like annular erythema with an elevated border (14 cases); subacute cutaneous lupus erythematosus (SCLE)-like marginally scaled erythema (5 cases); and papular erythema (3 cases). Histopathologically, features commonly seen in annular erythema are deep perivascular and/or periappendageal infiltration of the lymphocytes with an admixture of neutrophils or plasma cells and less frequent epidermal changes suggestive of cutaneous lupus erythematosus. Immunoglobulin or complement deposition along the dermoepidermal junction of lesional skin was observed in 8 of 18 cases, and most of the dermal infiltrates consisted of CD4(+), 4B4(+) cells. The appearance of anti-SS-A(Ro) (100%) and anti-SS-B(La) (77%) was significantly higher in patients with annular erythema. These results suggest that patients with Sjögren syndrome might have a distinct annular erythematous lesion that is both clinically and histopathologically different from SCLE, although close immunologic abnormalities exist in these two diseases.