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Diagnostic microbiology and infectious disease2009Jul01Vol.64issue(3)

カンジダパラプシロシス、カンジダオプトリンシス症、およびカンジダメタプシロシスに対する5人の抗真菌剤のin vitro効果

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

アムホテリシンB、フルコナゾール、ボリコナゾール、ポサコナゾール、および5-フルオロシトシンの殺害活性は、6つのカンジダ副甲状腺症、3つのカンジダオルソプシロシス、および4つのカンジダメタプシロシス臨床分離株に対して決定されました。24時間後、6℃のうち1℃の1つ、3 C.矯正症症、4のうち3つのC.メタプシロシス分離株を1〜4マイクログ/mL(1-8x MIC)amphotericin Bで殺しました。残りの分離株はによって殺されました。48時間後に2〜4マイクログ/mlのamphotericin B。フルコナゾールは、C。parapsilosisに対して> OR = 1x MIC(0.5-2 Microg/ml)で、C。OrthopsilosisおよびC.メタプシロシス分離株に対して> OR = 2x MIC(4-8 Microg/ml)で存在しました。ボリコナゾールは、> OR = 1x MIC(0.015-0.12マイクログ/ml)でC.傍カプシロシスを阻害しましたが、他の2種は4〜8x MIC(0.25-0.5マイクログ/ml)でのみ阻害されました。C. orthopsilosisおよびC.メタプシラシスに対して、ポサコナゾールはMICに近い真菌性でした(それぞれ0.03-0.06および0.015-0.03マイクログ/mL)。C. orthopsilosisおよびC.メタプシラシス、フルコナゾールとボリコナゾール、ポサコナゾールではなく、C。parapsilosisよりもin vitroで活性が低いようです。

アムホテリシンB、フルコナゾール、ボリコナゾール、ポサコナゾール、および5-フルオロシトシンの殺害活性は、6つのカンジダ副甲状腺症、3つのカンジダオルソプシロシス、および4つのカンジダメタプシロシス臨床分離株に対して決定されました。24時間後、6℃のうち1℃の1つ、3 C.矯正症症、4のうち3つのC.メタプシロシス分離株を1〜4マイクログ/mL(1-8x MIC)amphotericin Bで殺しました。残りの分離株はによって殺されました。48時間後に2〜4マイクログ/mlのamphotericin B。フルコナゾールは、C。parapsilosisに対して> OR = 1x MIC(0.5-2 Microg/ml)で、C。OrthopsilosisおよびC.メタプシロシス分離株に対して> OR = 2x MIC(4-8 Microg/ml)で存在しました。ボリコナゾールは、> OR = 1x MIC(0.015-0.12マイクログ/ml)でC.傍カプシロシスを阻害しましたが、他の2種は4〜8x MIC(0.25-0.5マイクログ/ml)でのみ阻害されました。C. orthopsilosisおよびC.メタプシラシスに対して、ポサコナゾールはMICに近い真菌性でした(それぞれ0.03-0.06および0.015-0.03マイクログ/mL)。C. orthopsilosisおよびC.メタプシラシス、フルコナゾールとボリコナゾール、ポサコナゾールではなく、C。parapsilosisよりもin vitroで活性が低いようです。

Killing activity of amphotericin B, fluconazole, voriconazole, posaconazole, and 5-fluorocytosine was determined against 6 Candida parapsilosis, 3 Candida orthopsilosis, and 4 Candida metapsilosis clinical isolates. After 24 h, 1 of 6 C. parapsilosis, 1 of 3 C. orthopsilosis, and 3 of 4 C. metapsilosis isolates were killed at 1 to 4 microg/mL (1-8x MIC) amphotericin B. The remaining isolates were killed by 2 to 4 microg/mL amphotericin B after 48 h. Fluconazole was fungistatic at > or =1x MIC (0.5-2 microg/mL) against C. parapsilosis and at > or =2x MIC (4-8 microg/mL) against C. orthopsilosis and C. metapsilosis isolates. Voriconazole inhibited C. parapsilosis at > or =1x MIC (0.015-0.12 microg/mL), but the other 2 species were inhibited only at 4 to 8x MIC (0.25-0.5 microg/mL). Against C. orthopsilosis and C. metapsilosis, posaconazole was fungistatic close to the MIC (0.03-0.06 and 0.015-0.03 microg/mL, respectively). Against C. orthopsilosis and C. metapsilosis, fluconazole and voriconazole, but not posaconazole, seem to be less active in vitro than against C. parapsilosis.

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