最初の歯のバイオフィルム形成におけるActinomyces naeslundii

共焦点レーザースキャン顕微鏡（CLSM）と蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）を組み合わせた使用は、無傷の歯のバイオフィルムの微生物叢の特定のメンバーの空間関係と時間的変化の新しい機会を提供します。この研究の目的は、口腔内のバイオフィルム形成の最初の48時間の間に、連鎖球菌や他の細菌と比較して、Actinomyces naeslundiiのコロニー形成と人口動態のパターンを分析することでした。6、12、24、48時間、10個の個人が着用した口腔内器具に取り付けられた標準化されたガラススラブ上で開発されたバイオフィルム。その後、バイオフィルムは、A。naeslundii（Act476）、Streptococci（Str405）またはすべての細菌（Eub338）に対するプローブで標識され、CLSMによって分析されました。標識された細菌は、立体ツールによって定量化されました。結果は、連鎖球菌とA. naeslundiiの数の顕著な増加を示しました。A. naeslundiiは、主に多層バイオフィルムの内部に位置しており、獲得したペリクルに直接付着する種の1つであることを示しています。歯科バイオフィルム形成の初期段階でのA. naeslundiiの参加は、重要な生態学的結果をもたらす可能性があります。

The combined use of confocal laser scanning microscopy (CLSM) and fluorescent in situ hybridization (FISH) offers new opportunities for analysis of the spatial relationships and temporal changes of specific members of the microbiota of intact dental biofilms. The purpose of this study was to analyse the patterns of colonization and population dynamics of Actinomyces naeslundii compared to streptococci and other bacteria during the initial 48 h of biofilm formation in the oral cavity. Biofilms developed on standardized glass slabs mounted in intra-oral appliances worn by ten individuals for 6, 12, 24 and 48 h. The biofilms were subsequently labelled with probes against A. naeslundii (ACT476), streptococci (STR405) or all bacteria (EUB338), and were analysed by CLSM. Labelled bacteria were quantified by stereological tools. The results showed a notable increase in the number of streptococci and A. naeslundii over time, with a tendency towards a slower growth rate for A. naeslundii compared with streptococci. A. naeslundii was located mainly in the inner part of the multilayered biofilm, indicating that it is one of the species that attaches directly to the acquired pellicle. The participation of A. naeslundii in the initial stages of dental biofilm formation may have important ecological consequences.