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紅斑感染症(第5疾患)は、乳児期における急性パルボウイルスB19感染の最も一般的な臨床症状です。健康な成人では、感染のほとんどの症例は無症候性であるか、頭痛や筋肉痛のようなインフルエンザのような症候群を伴います。血液学的症状は、免疫不全患者のほとんどで無症候性のままである赤血球前駆細胞の一時的なアプラシアによって支配されています。鎌状赤血球疾患、サラセミア、または赤血球の生存率の短縮に関連する他の障害の患者は、顕著な貧血または赤血球アプラシアの特にリスクがあります。免疫抑制患者では、貧血が持続的なウイルス量のために慢性である可能性があります。好中球減少症、リンパ球減少症、または血小板減少症は、急性パルボウイルスB19感染でも報告されています。これらの細胞質のメカニズムはまだ解明されていません。2人の患者は血栓症および/または好中球減少症を呈しますが、急性パルボウイルスB19感染による貧血はありません。
紅斑感染症(第5疾患)は、乳児期における急性パルボウイルスB19感染の最も一般的な臨床症状です。健康な成人では、感染のほとんどの症例は無症候性であるか、頭痛や筋肉痛のようなインフルエンザのような症候群を伴います。血液学的症状は、免疫不全患者のほとんどで無症候性のままである赤血球前駆細胞の一時的なアプラシアによって支配されています。鎌状赤血球疾患、サラセミア、または赤血球の生存率の短縮に関連する他の障害の患者は、顕著な貧血または赤血球アプラシアの特にリスクがあります。免疫抑制患者では、貧血が持続的なウイルス量のために慢性である可能性があります。好中球減少症、リンパ球減少症、または血小板減少症は、急性パルボウイルスB19感染でも報告されています。これらの細胞質のメカニズムはまだ解明されていません。2人の患者は血栓症および/または好中球減少症を呈しますが、急性パルボウイルスB19感染による貧血はありません。
Erythema infectiosum (fifth disease) is the most common clinical presentation of acute parvovirus B19 infection in infancy. In healthy adults, most cases of infection are asymptomatic or accompanied by a flu-like syndrome like headaches and myalgia. Haematological manifestations are dominated by transient aplasia of erythroid progenitor cells which remains asymptomatic in most of non immunocompromised patients. Patients with sickle cell disease, thalassemia or other disorders associated with shortened red blood cell survival are at particular risk for marked anemia or red blood cell aplasia. In immunosuppressed patients, anemia may be chronic because of persistent viral load. Neutropenia, lymphopenia or thrombocytopenia have also been reported in acute parvovirus B19 infection. Mechanisms of these cytopenias are not yet elucidated. We present two patients with thrombopenia and/or neutropenia but without anemia due to acute parvovirus B19 infection.
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