タウリンの補給は、骨格筋力産生を増加させ、in vitroでの高周波刺激中および後に筋肉機能を保護します

最近の研究は、内因性レベルに対する筋肉タウリン（TAU）の枯渇と補充がin vitroで骨格筋収縮に影響することを報告しています。この研究では、筋肉のタウ含有量は、2週間の飲料水に男性のSprague-Dawleyラットを2.5％（wt/vol）Tauに2週間にわたって補充することにより、内因性レベルを上回りました。2つの異なる高周波刺激の試合後の疲労からの特性、疲労抵抗、および回復。タウの補給は、筋肉のタウ含有量を約40％増加させ、等尺性けいれん力を19％増加させ、力周波数の関係を上方にシフトし、左にシフトし、特定の力を4.2％増加させ、筋肉のカルセストリンタンパク質の含有量を49％増加させました。10秒（100 Hz）の連続破生刺激の終わりに力はコントロールよりも6％大きく、3分間の断続的な高周波刺激試合の終わりの力はコントロールよりも有意に高く、12％大きいのは12％大きい力曲線の下の面積。10秒の連続刺激の1時間後、タウ添加筋肉の破壊力は比較的安定したままで、コントロール筋力は徐々に劣化しました。3分間の断続的な試合の後、テタニック力は次の1時間でゆっくりと回復し続けましたが、コントロールの筋力は再び減少し始めました。TAU補給は、3分間の断続的な刺激試合中に、F（2） - イソプロスタン産生（反応性酸素種誘導脂質過酸化の敏感な指標）を減衰させました。最後に、タウ輸送タンパク質の発現は、タウの補給によって変化しませんでした。我々の結果は、内因性レベルを超えるタウ含有量を増やすと、ラットの高速トゥウィッチ骨格筋の粘り音とサブテタニックおよび特定の力が増加することを示しています。また、タウを飼育すると、高周波のin vitro刺激とその後の回復期間中の筋肉機能が保護され、長期にわたる刺激中の酸化ストレスを減らすのに役立つことを実証します。

Recent studies report that depletion and repletion of muscle taurine (Tau) to endogenous levels affects skeletal muscle contractility in vitro. In this study, muscle Tau content was raised above endogenous levels by supplementing male Sprague-Dawley rats with 2.5% (wt/vol) Tau in drinking water for 2 wk, after which extensor digitorum longus (EDL) muscles were examined for in vitro contractile properties, fatigue resistance, and recovery from fatigue after two different high-frequency stimulation bouts. Tau supplementation increased muscle Tau content by approximately 40% and isometric twitch force by 19%, shifted the force-frequency relationship upward and to the left, increased specific force by 4.2%, and increased muscle calsequestrin protein content by 49%. Force at the end of a 10-s (100 Hz) continuous tetanic stimulation was 6% greater than controls, while force at the end of the 3-min intermittent high-frequency stimulation bout was significantly higher than controls, with a 12% greater area under the force curve. For 1 h after the 10-s continuous stimulation, tetanic force in Tau-supplemented muscles remained relatively stable while control muscle force gradually deteriorated. After the 3-min intermittent bout, tetanic force continued to slowly recover over the next 1 h, while control muscle force again began to decline. Tau supplementation attenuated F(2)-isoprostane production (a sensitive indicator of reactive oxygen species-induced lipid peroxidation) during the 3-min intermittent stimulation bout. Finally, Tau transporter protein expression was not altered by the Tau supplementation. Our results demonstrate that raising Tau content above endogenous levels increases twitch and subtetanic and specific force in rat fast-twitch skeletal muscle. Also, we demonstrate that raising Tau protects muscle function during high-frequency in vitro stimulation and the ensuing recovery period and helps reduce oxidative stress during prolonged stimulation.