[ヘテロクロマチンとセントロメア構造パラドックス]

Centromere（CEN）は、染色体関連、紡錘体への染色体付着、およびプレート内の正しい位置の原因となる構造です。哺乳類のCENで見つかった唯一のDNAは、衛星DNAに属します - 高タンデムリピート。マウントの証拠は、適切なセントロメア機能には両方のタイプのクロマチン（CENとPERI-CEN）が必要であることを示しています。CEN、ペリセン、およびペリテロマー領域は、ヒト、マウス、ラットのゲノムを読んだ後に染色体マップの白い斑点のままです。Satdnaは種固有のと考えられています。ライブラリ仮説は、ヘテロクロマチンを異なるsatdnaのライブラリと見なしています。データベース染色体不明（CHRUN）を分析し、マウスタンデムリピートのいくつかの新しいクラスを見つけました。これらのクラスの特徴は、GC Richnessによると、Rat Chrunからの機能と同様に似ています。同様のフラグメントの構造、i。e。さまざまな動物のCENまたはPeri-CENフラグメントに共通するものは何もないが、同じタンパク質セットに結合する場合、その一次シーケンスではなく異なる曲率を持つフラグメントの混乱はパラドックスを解決するのに役立ちます。

Centromere (CEN) is the structure responsible for the chromatid association, chromosome attachment to the spindle, and correct position in the plate. The only DNA found in the mammalian CEN belongs to the satellite DNA--high repeated tandem repeats. Mounting evidence indicates that both types of chromatin (CEN and peri-CEN) are required for proper centromere function. CEN, peri-CEN and peritelomeric regions remain white spots at the chromosome maps appeared after reading genomes of human, mouse, and rat. SatDNA is considered to be species-specific. Library hypothesis regards heterochromatin as the library of different satDNA one fragments of which became spread and fixed in species fixation. We have analyzed database Chromosome Unknown (ChrUn) and found several new classes of mouse tandem repeats. The features of these classes are similar with the ones from rat ChrUn, as well as their distributions according to GC-richness. We believe that similar fragments' structure, i. e. intermingling of fragments with different curvature rather than their primary sequence will help to solve the paradox, when CEN or peri-CEN fragments from different animals have nothing in common, but bind the same sets of proteins.