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従来のトレーサー(コレラ毒素B)と組み合わせた狂犬病ウイルスの逆行性経源移動を使用して、腹側の外側頭頂領域(LIPV)および内側副頭頂領域(MIP)に同時に直接(視床皮質)と多シナプス入力を調べました。これらの領域は、小脳核、腹側歯状(D)、および腹外側領域後部(IP)の特定の部分から主要な非シナプス入力を受け取ることがわかりました。Area LIPVは、尾側DおよびIPの眼球運動ドメインから入力を受け取ります。エリアMIPは、腹側D(主に中央3分の1)からの投影のターゲットであり、到達および腕/目/頭の調整に関与するIPの視線関連および腕関連ドメインです。また、主に後部小脳領域(パラメド葉/CRUS II後方、背側傍球鎖)に由来する小脳皮質の「出力チャネル」が、リーチの視覚的および固有受容性ガイダンスの適応的制御に必要な接続性を持つ必要な接続性を持つ、腕/目/目の頭/目の適応制御に必要なことを示しました。調整、およびプリズムの適応。これらの発見は、視覚空間適応メカニズムと動きの視覚的および固有受容ガイダンスに関する後頭頂皮質と小脳との間の相互作用に関する重要な洞察を提供します。彼らはまた、視神運動失調およびリハビリテーションを無視する臨床的アプローチに潜在的な意味を持っています。
従来のトレーサー(コレラ毒素B)と組み合わせた狂犬病ウイルスの逆行性経源移動を使用して、腹側の外側頭頂領域(LIPV)および内側副頭頂領域(MIP)に同時に直接(視床皮質)と多シナプス入力を調べました。これらの領域は、小脳核、腹側歯状(D)、および腹外側領域後部(IP)の特定の部分から主要な非シナプス入力を受け取ることがわかりました。Area LIPVは、尾側DおよびIPの眼球運動ドメインから入力を受け取ります。エリアMIPは、腹側D(主に中央3分の1)からの投影のターゲットであり、到達および腕/目/頭の調整に関与するIPの視線関連および腕関連ドメインです。また、主に後部小脳領域(パラメド葉/CRUS II後方、背側傍球鎖)に由来する小脳皮質の「出力チャネル」が、リーチの視覚的および固有受容性ガイダンスの適応的制御に必要な接続性を持つ必要な接続性を持つ、腕/目/目の頭/目の適応制御に必要なことを示しました。調整、およびプリズムの適応。これらの発見は、視覚空間適応メカニズムと動きの視覚的および固有受容ガイダンスに関する後頭頂皮質と小脳との間の相互作用に関する重要な洞察を提供します。彼らはまた、視神運動失調およびリハビリテーションを無視する臨床的アプローチに潜在的な意味を持っています。
Using retrograde transneuronal transfer of rabies virus in combination with a conventional tracer (cholera toxin B), we studied simultaneously direct (thalamocortical) and polysynaptic inputs to the ventral lateral intraparietal area (LIPv) and the medial intraparietal area (MIP) in nonhuman primates. We found that these areas receive major disynaptic inputs from specific portions of the cerebellar nuclei, the ventral dentate (D), and ventrolateral interpositus posterior (IP). Area LIPv receives inputs from oculomotor domains of the caudal D and IP. Area MIP is the target of projections from the ventral D (mainly middle third), and gaze- and arm-related domains of IP involved in reaching and arm/eye/head coordination. We also showed that cerebellar cortical "output channels" to MIP predominantly stem from posterior cerebellar areas (paramedian lobe/Crus II posterior, dorsal paraflocculus) that have the required connectivity for adaptive control of visual and proprioceptive guidance of reaching, arm/eye/head coordination, and prism adaptation. These findings provide important insight about the interplay between the posterior parietal cortex and the cerebellum regarding visuospatial adaptation mechanisms and visual and proprioceptive guidance of movement. They also have potential implications for clinical approaches to optic ataxia and neglect rehabilitation.
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