にきびの治療におけるダプソーンゲルの評価5％

背景：口頭ダプソーンは60年以上にわたって利用可能です。その最初の臨床使用は、ハンセン病の進行を阻害するのに効果的であることがわかった1945年に発見されました。Dapsoneの抗菌および抗炎症性の薬理学的活性の組み合わせにより、特に難治性および異常な皮膚科学条件で使用するために、広く調査された薬物になりました。しかし、低用量でさえ、重大な血液学的副作用の可能性はその使用を制限しています。現在、経口ダプソンは、ハンセン病および皮膚炎膜炎の治療についてFDAの承認を得ています。にきびの尋常性を治療する口腔ダプソンの可能性は十分に確立されていますが、深刻な副作用のリスクにより、比較的健康なにきびの集団で使用するための望ましくない薬となりました。最近、Dapsone（Aczone、Allergan、Inc。、CA、CA、USA）の局所製剤がFDAによって尋常性の治療のために承認されました。 目的/方法：この研究の目的は、Dapsone Pharmacology and Pharmacineticsに関する公開された文献をレビューし、Necne vulgisの治療におけるゲルの有効性と安全性を評価することでした。。 結果/結論：臨床研究では、ダプソンゲル5％が軽度から中程度の重度のにきびの治療に効果的であることが示されています。それは忍容性が高く、薬物動態の証拠は、経口投与と比較して局所投与が薬物の全身濃度を大幅に減らし、したがって深刻な副作用のリスクを大幅に減少させることを示しています。データによると、Dapsone Gel 5％が、尋常性のにきびの治療のための確立された局所薬になる可能性があることを示唆しています。ただし、他のにきび医薬品と組み合わせると、その有用性と安全性にアクセスする研究と同様に、Dapsone Gelの臨床的有効性を他の利用可能な局所アンティアック薬と比較する研究が必要です。

BACKGROUND: Oral dapsone has been available for over 60 years. Its first clinical use was discovered in 1945, when it was found to be efficacious in inhibiting the progression of leprosy. The combined antibacterial and anti-inflammatory pharmacologic activities of dapsone have made it a widely investigated drug, particularly for use in refractory and unusual dermatologic conditions. However, the possibility of significant hematological side effects, even at low doses, has limited its use. Currently, oral dapsone has FDA approval for the treatment of leprosy and dermatitis herpetiformis. The potential of oral dapsone to treat acne vulgaris is well established, but the risks of serious side effects have made it an undesirable drug for use in the relatively healthy acne population. Recently, a topical formulation of dapsone (Aczone, Allergan, Inc., Irvine, CA, USA) has been approved by the FDA for the treatment of acne vulgaris. OBJECTIVE/METHODS: The aims of this study were to review the published literature on dapsone pharmacology and pharmacokinetics, and to evaluate the gel's efficacy and safety in treating acne vulgaris, and finally to provide personal insight into its future as a topical agent for acne vulgaris. RESULTS/CONCLUSIONS: Clinical studies indicate dapsone gel 5% is effective in treating mild to moderately severe acne. It is well tolerated, with pharmacokinetic evidence indicating topical dosing in comparison to oral administration significantly reduces systemic concentrations of the drug, and therefore risk of serious side effects. Data suggests that dapsone gel 5% has the potential to become an established topical drug for the treatment of acne vulgaris. However, studies comparing the clinical effectiveness of the dapsone gel 5% to other available topical antiacne drugs are needed as are studies accessing its usefulness and safety when combined with other acne pharmaceuticals.