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最近、一過性受容体の潜在的なAnkyrin1チャネル（TRPA1）がヒトおよびラットのエンテロクロマフィン（EC）細胞で高度に発現していることを発見し、アリルイソチオシアン酸（AITC）やシンナマルデヒド（CA）などのTRPA1アゴニストがセロトニン（5-）の放出を促進することを発見しました。in vitroでEC細胞からのヒドロキシトリプタミン。この研究では、ヒト膵臓内分泌細胞株であるQGP-1細胞は、トリプトファンヒドロキシラーゼ1（TPH1）、クロモグラニンA（CGA）、シナプトフィシン、ATP依存性モノアミンニン系モノアミン酸塩モノアミン酸塩モノアミン性などのTRPA1およびEC細胞マーカー遺伝子を高度に発現することがわかりました。トランスポーター1（VMAT1）、代謝性グルタミン酸受容体4（MGLUR4）、ベータ1-アドレナリン受容体（ADB1）、ムスカリン4アセチルコリン受容体（ACM4）、物質P、セロトニントランスポーター（SERT）、およびグアニリン。さらに、TRPA1アゴニストAITC、CA、およびアクロレイン濃度は、細胞内Ca（2+）流入の増加とQGP-1細胞での5-HTの放出を依存して誘発しました。これらのTRPA1アゴニストの効果は、TRPA1拮抗薬であるRuthenium RedおよびTRPA1特異的siRNAによって阻害されました。これらの結果は、QGP-1細胞のAITC、CAおよびアクロレインによって誘導されるCa（2+）の流入の増加と5-HT放出がTRPA1によって媒介され、QGP-1細胞株が調査の新しいモデルになる可能性があることを示しています。ヒトEC細胞におけるTRPA1機能の。
最近、一過性受容体の潜在的なAnkyrin1チャネル（TRPA1）がヒトおよびラットのエンテロクロマフィン（EC）細胞で高度に発現していることを発見し、アリルイソチオシアン酸（AITC）やシンナマルデヒド（CA）などのTRPA1アゴニストがセロトニン（5-）の放出を促進することを発見しました。in vitroでEC細胞からのヒドロキシトリプタミン。この研究では、ヒト膵臓内分泌細胞株であるQGP-1細胞は、トリプトファンヒドロキシラーゼ1（TPH1）、クロモグラニンA（CGA）、シナプトフィシン、ATP依存性モノアミンニン系モノアミン酸塩モノアミン酸塩モノアミン性などのTRPA1およびEC細胞マーカー遺伝子を高度に発現することがわかりました。トランスポーター1（VMAT1）、代謝性グルタミン酸受容体4（MGLUR4）、ベータ1-アドレナリン受容体（ADB1）、ムスカリン4アセチルコリン受容体（ACM4）、物質P、セロトニントランスポーター（SERT）、およびグアニリン。さらに、TRPA1アゴニストAITC、CA、およびアクロレイン濃度は、細胞内Ca（2+）流入の増加とQGP-1細胞での5-HTの放出を依存して誘発しました。これらのTRPA1アゴニストの効果は、TRPA1拮抗薬であるRuthenium RedおよびTRPA1特異的siRNAによって阻害されました。これらの結果は、QGP-1細胞のAITC、CAおよびアクロレインによって誘導されるCa（2+）の流入の増加と5-HT放出がTRPA1によって媒介され、QGP-1細胞株が調査の新しいモデルになる可能性があることを示しています。ヒトEC細胞におけるTRPA1機能の。
Recently, we discovered that transient receptor potential ankyrin1 channel (TRPA1) is highly expressed in human and rat enterochromaffin (EC) cells, and those TRPA1 agonists such as allyl isothiocyanates (AITC) and cinnamaldehyde (CA) enhance the release of serotonin (5-hydroxytryptamine; 5-HT) from EC cells in vitro. In this study, QGP-1 cells, a human pancreatic endocrine cell line, were found to highly express TRPA1 and EC cell marker genes, such as tryptophan hydroxylase 1 (TPH1), chromogranin A (CgA), synaptophysin, ATP-dependent vesicular monoamine transporter 1 (VMAT1), metabotropic glutamate receptor 4 (mGluR4), beta1-adrenergic receptor (ADB1), muscarinic 4 acetylcholine receptor (ACM4), substance P, serotonin transporter (SERT), and guanylin. Furthermore, the TRPA1 agonists AITC, CA, and acrolein concentration dependently evoked an increase in intracellular Ca(2+) influx and the release of 5-HT in QGP-1 cells. The effects of these TRPA1 agonists were inhibited by ruthenium red, a TRPA1 antagonist, and TRPA1-specific siRNA. These results indicate that the Ca(2+) influx increase and 5-HT release induced by AITC, CA and acrolein in QGP-1 cells were mediated by TRPA1, and that the QGP-1 cell line could be a new model for the investigation of TRPA1 function in the human EC cell.
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