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ポリ（エーテルエステルウレタン）S（PUS）マルチブロックコポリマーは、テレケリックヒドロキシル化ポリ（3-ヒドロキシブチレート-Co-3-ヒドロキシヘキサンエート）（PHBHHX）（PHBHHX）およびポリ（PEG）から合成されました（MP）（MP）（PEG））1,6-ヘキサメチレンジイソシアネート（HDI）を初めて非毒性結合剤としてプロセスします。マルチブロックのコポリマーのpHBHHXセグメントとPEGセグメントは、それぞれ硬くて疎水性で柔らかく、疎水性の部分として動作しました。それらの化学構造と分子特性は、ゲル透過クロマトグラフィー（GPC）、（1）H-NMRおよびフーリエ変換赤外線分光法（FT-IR）によって研究されました。MP法を介して生成されたPUは、以前に報告された溶媒重合（SP）に起因するものよりも高い分子量を示しました。熱特性は、PEGの組み込みを介して半結晶性の形態を伴う熱安定性の向上を示しました。熱重量分析（TGA）の2段階の熱分解プロファイルから評価されたセグメント組成は、MPがSPプロセスと比較してPEGの反応性を高めることを示唆しました。（1）H-NMRから計算されたものと、それぞれ前駆体供給率から計算されたものとよく一致していました。水接触角測定により、PUSの表面親水性がPEGセグメントをPhBHXポリマー骨格に組み込むことで強化されたことが明らかになりました。PUSの機械的特性評価は、引張強度を維持しながら、純粋なphBHHXよりも改善され、調整可能な延性と靭性を記録しました。MPを介して合成されたサンプルは加水分解およびリパーゼの分解に耐性がありましたが、最高の量のPEGを組み込んだマルチブロックの共重合体は、最高の速度で分解されました。SEMの研究により、PUフィルムの表面は、劣化が進むにつれてますます多孔質になったことが明らかになりました。マウス腹腔におけるPUの移植は、PUフィルムの組織再生と組織の互換性がPHBHHXのみのフィルムのそれよりも優れていることを示した。
ポリ（エーテルエステルウレタン）S（PUS）マルチブロックコポリマーは、テレケリックヒドロキシル化ポリ（3-ヒドロキシブチレート-Co-3-ヒドロキシヘキサンエート）（PHBHHX）（PHBHHX）およびポリ（PEG）から合成されました（MP）（MP）（PEG））1,6-ヘキサメチレンジイソシアネート（HDI）を初めて非毒性結合剤としてプロセスします。マルチブロックのコポリマーのpHBHHXセグメントとPEGセグメントは、それぞれ硬くて疎水性で柔らかく、疎水性の部分として動作しました。それらの化学構造と分子特性は、ゲル透過クロマトグラフィー（GPC）、（1）H-NMRおよびフーリエ変換赤外線分光法（FT-IR）によって研究されました。MP法を介して生成されたPUは、以前に報告された溶媒重合（SP）に起因するものよりも高い分子量を示しました。熱特性は、PEGの組み込みを介して半結晶性の形態を伴う熱安定性の向上を示しました。熱重量分析（TGA）の2段階の熱分解プロファイルから評価されたセグメント組成は、MPがSPプロセスと比較してPEGの反応性を高めることを示唆しました。（1）H-NMRから計算されたものと、それぞれ前駆体供給率から計算されたものとよく一致していました。水接触角測定により、PUSの表面親水性がPEGセグメントをPhBHXポリマー骨格に組み込むことで強化されたことが明らかになりました。PUSの機械的特性評価は、引張強度を維持しながら、純粋なphBHHXよりも改善され、調整可能な延性と靭性を記録しました。MPを介して合成されたサンプルは加水分解およびリパーゼの分解に耐性がありましたが、最高の量のPEGを組み込んだマルチブロックの共重合体は、最高の速度で分解されました。SEMの研究により、PUフィルムの表面は、劣化が進むにつれてますます多孔質になったことが明らかになりました。マウス腹腔におけるPUの移植は、PUフィルムの組織再生と組織の互換性がPHBHHXのみのフィルムのそれよりも優れていることを示した。
Poly(ether-ester urethane)s (PUs) multiblock co-polymers were synthesized from telechelic hydroxylated poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyhexanoate) (PHBHHx) and poly(ethylene glycol) (PEG) via a melting polymerization (MP) process using 1,6-hexamethylene diisocyanate (HDI) as a non-toxic coupling agent for the first time. The PHBHHx segments and PEG segments in the multiblock co-polymers behaved as a hard, hydrophobic and a soft, hydrophilic part, respectively. Their chemical structures and molecular characteristics were studied by gel-permeation chromatography (GPC), (1)H-NMR and Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR). The PU produced via the MP method showed a higher molecular weight than those resulting from the solvent polymerization (SP) reported previously. Thermal properties showed enhanced thermal stability with semi-crystalline morphology via incorporation of PEG. The segments compositions evaluated from thermogravimetric analysis (TGA) two-step thermal decomposition profiles suggested that MP enhanced the reactivity of PEG compared with the SP process. It was in good agreement with those calculated from (1)H-NMR, as well as the precursor feed ratio, respectively. Water contact angle measurements revealed that surface hydrophilicity of the PUs was enhanced by incorporating the PEG segment into PHBHHx polymer backbone. The mechanical properties assessment of the PUs recorded an improved and adjustable ductility and toughness than pure PHBHHx while preserving the tensile strength. Samples synthesized via MP were resistant to hydrolytic and lipase degradation, yet the multiblock co-polymers incorporating the highest amount of PEG degraded at the highest rate. SEM studies revealed that the surface of the PU films became increasingly porous as the degradation proceeded. Implantation of PU in mouse abdominal cavity indicated that tissue regeneration and tissue compatibility of PU film was better than that of PHBHHx-only film.
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