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The Journal of nutrition2009Aug01Vol.139issue(8)

鉄の輸送体は栄養鉄によって差別的に規制されており、修正は若い豚のマンガン代謝の変化に関連しています

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

マンガン(MN)代謝に対する栄養鉄(FE)の効果を調査するために、24個の離乳した豚(21日前)をごみと体重によってブロックされ、次の処理にランダムに割り当てられました:1)補足FE [L-fe)];2)100 mg補足Fe/kg [適切なFe(A-FE)];3)500 mg補足Fe/kg [高Fe(h-fe)]。基底食を分析して、20 mgのFe/kgを含む。32日間の摂食後に組織を採取しました。毎日のゲイン(最小平方平均+/- SEM)は、l-fe豚(224.0 +/- 11.2 g/d)よりもA-fe豚(328.3 +/- 29.9 g/d)の方が大きかった。d 32のヘモグロビン濃度は、A-fe豚(128 +/- 5.6 g/l)よりもL-fe豚(62 +/- 3.5 g/l)で低く、a-feとhを与えられた豚の間で違いはありませんでした-fe(133 +/- 12.0 g/l)。肝臓Feは、食事Feの増加とともに増加しました。相対的な肝臓のヘプシジンの発現は、A-FeとH-Feを与えられた豚の方が、給餌l-feよりも大きかった。十二指腸の二重金属輸送体1(DMT1)および溶質担体ファミリー39メンバー14(ZIP14)の相対的な表現は、h-fe Pigsと比較してL-fe Pigsで増加しました。肝臓の銅(Cu)は、A-Fe Pigs(0.40 +/- 0.04 mmol/ - 0.04 mmol/coよりもL-Fe(0.56 +/- 0.04 mmol/kg)およびH-Fe(0.58 +/- 0.04 mmol/kg)豚で高かった。kg)。肝臓Mnは、a-fe(0.23 +/- 0.02 mmol/kg)またはl-fe Pigs(0.20 +/- 0.02 mmol/kg)よりもH-fe Pigs(0.15 +/- 0.01 mmol/kg)で低かった。十二指腸Mn濃度は、a-feまたはh-fe豚よりもl-fe豚の方が大きかった。ブタのFe欠乏症は、十二指腸金属輸送体(DMT1およびZIP14)の遺伝子発現を増加させ、H-FEの補給はDMT1およびZIP14の発現を減少させ、Mnの吸収を減少させた可能性があります。

マンガン(MN)代謝に対する栄養鉄(FE)の効果を調査するために、24個の離乳した豚(21日前)をごみと体重によってブロックされ、次の処理にランダムに割り当てられました:1)補足FE [L-fe)];2)100 mg補足Fe/kg [適切なFe(A-FE)];3)500 mg補足Fe/kg [高Fe(h-fe)]。基底食を分析して、20 mgのFe/kgを含む。32日間の摂食後に組織を採取しました。毎日のゲイン(最小平方平均+/- SEM)は、l-fe豚(224.0 +/- 11.2 g/d)よりもA-fe豚(328.3 +/- 29.9 g/d)の方が大きかった。d 32のヘモグロビン濃度は、A-fe豚(128 +/- 5.6 g/l)よりもL-fe豚(62 +/- 3.5 g/l)で低く、a-feとhを与えられた豚の間で違いはありませんでした-fe(133 +/- 12.0 g/l)。肝臓Feは、食事Feの増加とともに増加しました。相対的な肝臓のヘプシジンの発現は、A-FeとH-Feを与えられた豚の方が、給餌l-feよりも大きかった。十二指腸の二重金属輸送体1(DMT1)および溶質担体ファミリー39メンバー14(ZIP14)の相対的な表現は、h-fe Pigsと比較してL-fe Pigsで増加しました。肝臓の銅(Cu)は、A-Fe Pigs(0.40 +/- 0.04 mmol/ - 0.04 mmol/coよりもL-Fe(0.56 +/- 0.04 mmol/kg)およびH-Fe(0.58 +/- 0.04 mmol/kg)豚で高かった。kg)。肝臓Mnは、a-fe(0.23 +/- 0.02 mmol/kg)またはl-fe Pigs(0.20 +/- 0.02 mmol/kg)よりもH-fe Pigs(0.15 +/- 0.01 mmol/kg)で低かった。十二指腸Mn濃度は、a-feまたはh-fe豚よりもl-fe豚の方が大きかった。ブタのFe欠乏症は、十二指腸金属輸送体(DMT1およびZIP14)の遺伝子発現を増加させ、H-FEの補給はDMT1およびZIP14の発現を減少させ、Mnの吸収を減少させた可能性があります。

To investigate the effects of dietary iron (Fe) on manganese (Mn) metabolism, 24 weaned pigs (21 d old) were blocked by litter and weight and randomly assigned to the following treatments: 1) no supplemental Fe [low Fe (L-Fe)]; 2) 100 mg supplemental Fe/kg [adequate Fe (A-Fe)]; and 3) 500 mg supplemental Fe/kg [high Fe (H-Fe)]. The basal diet was analyzed to contain 20 mg Fe/kg. Tissues were harvested after 32 d of feeding. Daily gain (least square means +/- SEM) was greater in A-Fe pigs (328.3 +/- 29.9 g/d) than in L-Fe pigs (224.0 +/- 11.2 g/d). Hemoglobin concentrations on d 32 were lower in L-Fe pigs (62 +/- 3.5 g/L) than in A-Fe pigs (128 +/- 5.6 g/L) and did not differ between pigs fed A-Fe and H-Fe (133 +/- 12.0 g/L). Liver Fe increased with increasing dietary Fe. Relative hepatic hepcidin expression was greater in pigs fed A-Fe and H-Fe than in those fed L-Fe. Relative expressions of duodenal divalent metal transporter 1 (DMT1) and solute carrier family 39 member 14 (ZIP14) were increased in L-Fe pigs compared with H-Fe pigs. Liver copper (Cu) was higher in L-Fe (0.56 +/- 0.04 mmol/kg) and H-Fe (0.58 +/- 0.04 mmol/kg) pigs than in A-Fe pigs (0.40 +/- 0.04 mmol/kg). Liver Mn was lower in H-Fe pigs (0.15 +/- 0.01 mmol/kg) than in A-Fe (0.23 +/- 0.02 mmol/kg) or L-Fe pigs (0.20 +/- 0.02 mmol/kg). Duodenal Mn concentrations were greater in L-Fe pigs than in A-Fe or H-Fe pigs. Fe deficiency in pigs increased gene expression of duodenal metal transporters (DMT1 and ZIP14) and supplementation with H-Fe reduced expression of DMT1 and ZIP14, which may have decreased absorption of Mn.

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