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Cancer prevention research (Philadelphia, Pa.)2009Jul01Vol.2issue(7)

TEAポリフェノールは、前立腺癌患者における前立腺特異抗原、肝細胞成長因子、および血管内皮成長因子の血清レベルを低下させ、in vitroの肝細胞成長因子および血管内皮成長因子の産生を阻害します

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文献タイプ:
  • Clinical Trial, Phase II
  • Journal Article
概要
Abstract

この研究の目的は、前立腺癌患者の血清バイオマーカーに対する緑茶の活性化合物に対する短期補給の効果を決定することでした。陽性の前立腺生検と根治的前立腺切除術の予定の26人の男性に、800 mgの( - ) - エピガロカテキン-3-ガレート(EGCG)およびより少ない( - ) - エピカテキンを含むポリフェノンEの毎日投与量が投与されました。)-epigallocatechin、および( - ) - 根治的前立腺切除術の時まで、エピカテキン-3-ガレート(合計1.3 gの茶ポリフェノール)。薬物研究の開始前と前立腺切除術の日に血清が収集されました。血清バイオマーカー肝細胞成長因子(HGF)、血管内皮成長因子(VEGF)、インスリン様成長因子(IGF)-I、IGF結合タンパク質3(IGFBP-3)、および前立腺特異抗原(PSA)は、分析されました。エリサ。毒性は、主に肝機能酵素を介して監視されました。血清成分の変化は、ウィルコクソン署名されたランクテストを使用して統計的に分析されました。癌関連の線維芽細胞をEGCGで処理し、HGFおよびVEGFタンパク質とmRNAレベルを測定しました。HGF、VEGF、PSA、IGF-I、IGFBP-3、およびIGF-I/IGFBP-3比は、研究中に大幅に減少しました。肝機能検査もすべて減少し、そのうち5つは大幅に減少しました:総タンパク質、アルブミン、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ、アルカリホスファターゼ、アミラーゼ。HGFとVEGFの減少は、in vitroでの前立腺癌関連線維芽細胞で確認されました。我々の結果は、肝臓酵素の上昇なしで、EGCG(ポリフェノンE)で短時間治療した後、前立腺がんの男性におけるPSA、HGF、およびVEGFの血清レベルの有意な減少を示しています。これらの発見は、前立腺癌の治療または予防におけるポリフェノンEの潜在的な役割をサポートしています。

この研究の目的は、前立腺癌患者の血清バイオマーカーに対する緑茶の活性化合物に対する短期補給の効果を決定することでした。陽性の前立腺生検と根治的前立腺切除術の予定の26人の男性に、800 mgの( - ) - エピガロカテキン-3-ガレート(EGCG)およびより少ない( - ) - エピカテキンを含むポリフェノンEの毎日投与量が投与されました。)-epigallocatechin、および( - ) - 根治的前立腺切除術の時まで、エピカテキン-3-ガレート(合計1.3 gの茶ポリフェノール)。薬物研究の開始前と前立腺切除術の日に血清が収集されました。血清バイオマーカー肝細胞成長因子(HGF)、血管内皮成長因子(VEGF)、インスリン様成長因子(IGF)-I、IGF結合タンパク質3(IGFBP-3)、および前立腺特異抗原(PSA)は、分析されました。エリサ。毒性は、主に肝機能酵素を介して監視されました。血清成分の変化は、ウィルコクソン署名されたランクテストを使用して統計的に分析されました。癌関連の線維芽細胞をEGCGで処理し、HGFおよびVEGFタンパク質とmRNAレベルを測定しました。HGF、VEGF、PSA、IGF-I、IGFBP-3、およびIGF-I/IGFBP-3比は、研究中に大幅に減少しました。肝機能検査もすべて減少し、そのうち5つは大幅に減少しました:総タンパク質、アルブミン、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ、アルカリホスファターゼ、アミラーゼ。HGFとVEGFの減少は、in vitroでの前立腺癌関連線維芽細胞で確認されました。我々の結果は、肝臓酵素の上昇なしで、EGCG(ポリフェノンE)で短時間治療した後、前立腺がんの男性におけるPSA、HGF、およびVEGFの血清レベルの有意な減少を示しています。これらの発見は、前立腺癌の治療または予防におけるポリフェノンEの潜在的な役割をサポートしています。

The purpose of this study was to determine the effects of short-term supplementation with the active compounds in green tea on serum biomarkers in patients with prostate cancer. Twenty-six men with positive prostate biopsies and scheduled for radical prostatectomy were given daily doses of Polyphenon E, which contained 800 mg of (-)-epigallocatechin-3-gallate (EGCG) and lesser amounts of (-)-epicatechin, (-)-epigallocatechin, and (-)-epicatechin-3-gallate (a total of 1.3 g of tea polyphenols), until time of radical prostatectomy. Serum was collected before initiation of the drug study and on the day of prostatectomy. Serum biomarkers hepatocyte growth factor (HGF), vascular endothelial growth factor (VEGF), insulin-like growth factor (IGF)-I, IGF binding protein-3 (IGFBP-3), and prostate-specific antigen (PSA) were analyzed by ELISA. Toxicity was monitored primarily through liver function enzymes. Changes in serum components were analyzed statistically using the Wilcoxon signed rank test. Cancer-associated fibroblasts were treated with EGCG, and HGF and VEGF protein and mRNA levels were measured. HGF, VEGF, PSA, IGF-I, IGFBP-3, and the IGF-I/IGFBP-3 ratio decreased significantly during the study. All of the liver function tests also decreased, five of them significantly: total protein, albumin, aspartate aminotransferase, alkaline phosphatase, and amylase. The decrease in HGF and VEGF was confirmed in prostate cancer-associated fibroblasts in vitro. Our results show a significant reduction in serum levels of PSA, HGF, and VEGF in men with prostate cancer after brief treatment with EGCG (Polyphenon E), with no elevation of liver enzymes. These findings support a potential role for Polyphenon E in the treatment or prevention of prostate cancer.

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