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目的：唾液IL-1BETA、IL-6、IL-8、および燃焼口症候群（BMS）とコントロールの患者の間でTNF-alphaレベルを比較する。 設計：BMS（平均年齢：61.6 +/- 10.1歳）および20人の女性対照被験者（平均年齢：65.1 +/- 9.0歳）の40人の女性患者が研究に含まれていました。刺激されていない（UWS）および刺激された唾液サンプル（SWS）が収集され、その流量が決定されました。唾液IL-1BETA、IL-6、IL-8、およびTNF-ALPHAレベルと総タンパク質濃度も決定されました。唾液トランスフェリンレベルは、唾液サンプルの血液汚染のレベルを調査するために決定されました。被験者の歯肉指数も調べられました。学生のt検定、ピアソンの相関分析、および共分散分析が使用されました。 結果：コントロールと比較して、BMS患者のIL-1BETA、IL-6、IL-8、およびTNF-Alphaの唾液レベルで有意差は見られませんでした。唾液流量とその総タンパク質濃度は、グループ間で有意な差はありませんでした。唾液サイトカインのレベルと総タンパク質濃度は、UWSとSWの両方の血液汚染のレベルと有意に相関していました。 結論：BMS患者では、コントロールと比較して、IL-1BETA、IL-6、IL-8、およびTNF-alphaの唾液レベルに違いはありませんでした。唾液全体のサイトカインレベルは、主に血液汚染量の影響を受けました。
目的：唾液IL-1BETA、IL-6、IL-8、および燃焼口症候群（BMS）とコントロールの患者の間でTNF-alphaレベルを比較する。 設計：BMS（平均年齢：61.6 +/- 10.1歳）および20人の女性対照被験者（平均年齢：65.1 +/- 9.0歳）の40人の女性患者が研究に含まれていました。刺激されていない（UWS）および刺激された唾液サンプル（SWS）が収集され、その流量が決定されました。唾液IL-1BETA、IL-6、IL-8、およびTNF-ALPHAレベルと総タンパク質濃度も決定されました。唾液トランスフェリンレベルは、唾液サンプルの血液汚染のレベルを調査するために決定されました。被験者の歯肉指数も調べられました。学生のt検定、ピアソンの相関分析、および共分散分析が使用されました。 結果：コントロールと比較して、BMS患者のIL-1BETA、IL-6、IL-8、およびTNF-Alphaの唾液レベルで有意差は見られませんでした。唾液流量とその総タンパク質濃度は、グループ間で有意な差はありませんでした。唾液サイトカインのレベルと総タンパク質濃度は、UWSとSWの両方の血液汚染のレベルと有意に相関していました。 結論：BMS患者では、コントロールと比較して、IL-1BETA、IL-6、IL-8、およびTNF-alphaの唾液レベルに違いはありませんでした。唾液全体のサイトカインレベルは、主に血液汚染量の影響を受けました。
OBJECTIVE: To compare salivary IL-1beta, IL-6, IL-8, and TNF-alpha levels between patients with burning mouth syndrome (BMS) and controls. DESIGN: Forty female patients with BMS (mean age: 61.6+/-10.1 years) and 20 female control subjects (mean age: 65.1+/-9.0 years) were included in the study. Unstimulated (UWS) and stimulated whole saliva samples (SWS) were collected and their flow rates were determined. Salivary IL-1beta, IL-6, IL-8, and TNF-alpha levels and total protein concentration were also determined. Salivary transferrin level was determined to investigate the level of blood contamination in saliva samples. Gingival index of the subjects was also examined. Student's t-test, Pearson's correlation analysis, and analysis of covariance were used. RESULTS: No significant differences were found in the salivary levels of IL-1beta, IL-6, IL-8, and TNF-alpha in BMS patients compared with controls. Salivary flow rates and their total protein concentrations did not differ significantly between the groups. The levels of salivary cytokines and total protein concentration correlated significantly with the level of blood contamination in both UWS and SWS. CONCLUSION: There were no differences in the salivary levels of IL-1beta, IL-6, IL-8, and TNF-alpha in BMS patients compared with controls. Cytokine levels in whole saliva were affected mainly by the amount of blood contamination.
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