ショウジョウバエの活性化のための、性的ホスファターゼ2a、pp2a-b 'の調節サブユニットの非追跡

ショウジョウバエHOX転写因子である性Combが減少（SCR）は、唇および最初の胸部のセグメント同一性を決定するために必要です。PP2A-B '調節サブユニットとともに組み込まれたタンパク質ホスファターゼ2Aホロエンザイムは、SCRホメオドメインを活性化するSCRタンパク質活性と特異的に相互作用し、脱リン酸化するように提案されています。この仮説をさらにテストするために、フリップを介した部位固有の再結合を使用して、PP2A-B '遺伝子PP2A-B'（DELTA）にヌル変異が作成されました。性別の毛、唾液腺核、および偽気管の列の数はscr依存性であり、in vivoでのSCR活性の尺度としてカウントされました。PP2A-B '（DELTA）のホモ接合性成人と幼虫は、SCR活性の減少を示しませんでした。さらに、SCR活性の脱リン酸化と活性化のための他の調節サブユニット、双子（TWS）およびワイダーボースト（WDB）とのPP2A-B 'の機能的冗長性の証拠は観察されませんでした。結論として、PP2A-B '調節サブユニットを含むPP2Aホロエンザイムは、SCRの脱リン酸化と活性化、およびPP2A調節サブユニットの機能的冗長性の分析に役割を果たしませんでした。

The Drosophila HOX transcription factor, Sex combs reduced (SCR), is required for determining labial and the first thoracic segmental identity. A Protein Phosphatase 2A holoenzyme assembled with the PP2A-B' regulatory subunit is proposed to specifically interact with, and dephosphorylate, the SCR homeodomain activating SCR protein activity. To test this hypothesis further, a null mutation was created in the PP2A-B' gene, PP2A-B'(Delta), using Flip-mediated, site-specific recombination. The number of sex comb bristles, salivary gland nuclei and pseudotracheal rows are SCR-dependent and were counted as a measure of SCR activity in vivo. Adults and larvae homozygous for PP2A-B'(Delta) showed no decrease in SCR activity. In addition, no evidence of functional redundancy of PP2A-B' with other regulatory subunits, Twins (TWS) and Widerborst (WDB), for dephosphorylation and activation of SCR activity was observed. In conclusion, a PP2A holoenzyme containing the PP2A-B' regulatory subunit has no role in the dephosphorylation and activation of SCR, and analysis of functional redundancy of PP2A regulatory subunits uncovered no evidence supporting a role of PP2A activity in dephosphorylation and activation of SCR.