エストロゲン、テロメラーゼ、卵巣老化および癌

1.エストロゲンは、老化と年齢に関連する開発において重要な役割を果たします。エストロゲンの欠如は、卵巣の内分泌細胞の老化を促しますが、エストロゲンのオーバーフローは上皮細胞腫瘍の発達に影響します。2.最近の研究では、エストロゲンがエストロゲン標的細胞のテロメア（染色体の端）のサイズを再プログラミングするメカニズムによって細胞増殖性の触媒を調節することが示されています。これは、テロメラーゼ逆転写酵素（TERT）遺伝子を時間的および空間的に上方制御することによって達成されます。3.現在、生産的な細胞の発達と機能の調節におけるエストロゲンとテロメラーゼ活性の関係は、とらえどころのないままです。多くの証拠は、テロメラーゼがエストロゲン依存性生殖老化と腫瘍性発達におけるエストロゲンの下流の標的であることを示唆しています。4.現在のMinireviewは、テロメアの恒常性のテロメラーゼの維持が、生理学的および病理学的条件下での卵巣におけるエストロゲン誘発老化および腫瘍形成を媒介するメカニズムについての現在の理解について説明します。

1. Oestrogen plays an important role in ageing and ageing-related development. Lack of oestrogen prompts endocrine cell ageing of the ovary, whereas oestrogen overflow impacts on epithelial cell neoplastic development. 2. Recent studies indicate that oestrogen regulates cell proliferative fates by a mechanism of reprogramming the size of telomeres (ends of chromosomes) in the oestrogen target cells. This is achieved by upregulating the telomerase reverse transcriptase (TERT) gene in a temporal and spatial manner. 3. Currently, the relationship between oestrogen and telomerase activity in regulating productive cell development and function remains elusive. A number of lines of evidence suggest that telomerase is a downstream target of oestrogen in oestrogen-dependent reproductive ageing and neoplastic development. 4. The present minireview discusses our current understanding of the mechanisms by which telomerase maintenance of telomere homeostasis mediates oestrogen-induced ageing and tumourigenesis in the ovary under physiological and pathological conditions.