[TMA（転写媒介増幅）法とリアルタイムの定量的PCR間の主要なBCR-ABL mRNAの定量化の相関]

メシレートイマチニブは、CML患者の結果を大幅に改善しました。IRIS試験では、標準化されたベースラインからのBCR-ABL mRNAの> OR = 3ログ減少の達成として定義される主要な分子応答（MMR）が、CML患者の40％で12か月で観察されました。18か月でのMMRの達成は、60か月での変換のない生存の100％確率に関連しており、MMRは治療の重要な目標です。転写を介した増幅法に基づいた核酸の定量的「DNAプローブFR AMP-CML」キットは、末梢血白血球の主要なBCR-ABL mRNAを測定できます。この研究では、ヨーロッパの標準核酸定量的方法およびリアルタイムの定量PCR（RQ-PCR）と比較して、最小残存疾患を監視するためのAMP-CMLの臨床的有用性を研究しました。イマチニブ治療を受けている患者から。結果は、AMP-CMLが、ヨーロッパで使用される標準的な核酸定量的方法であるFusion Quant M-BCR（r> 0.971、P <0.01）と有意な相関があることを示しました。特に、主要なBCR-ABL mRNAの100コピー/マイクログRNAを持つサンプルで。これらのデータは、AMP-CMLがMMRを達成した患者の主要なBCR-ABL mRNAの監視に信頼できることを示唆しています。

Imatinib mesylate has significantly improved the outcome of patients with CML. In the IRIS trial, major molecular response (MMR), which is defined as the achievement of > or =3 log reduction in bcr-abl mRNA from the standardized baseline, was observed in 40% of CML patients by 12 months. Achievement of an MMR at 18 months is associated with 100% probability of transformation-free survival at 60 months, and MMR is an important goal of therapy. The nucleic acid quantitative "DNA probe FR Amp-CML" kit based on the transcription-mediated amplification method, can measure major bcr-abl mRNA in peripheral blood leukocytes. In this study, we studied the clinical usefulness of Amp-CML for monitoring minimum residual disease by comparison with the European standard nucleic acid quantitative method and real-time quantitative PCR (RQ-PCR) with GAPDH as an internal control, using peripheral leukocytes obtained from patients receiving imatinib treatment. The results indicated that Amp-CML had a significant correlation with Fusion Quant M-BCR (R>0.971, P<0.01), a standard nucleic acid quantitative method used in Europe and RQ-PCR (R>0.974, P<0.01), especially in samples with more than 100 copies/microg RNA of major bcr-abl mRNA. These data suggest that Amp-CML is reliable for monitoring major bcr-abl mRNA in patients having achieved an MMR.