著名医師による解説が無料で読めます
すると翻訳の精度が向上します
背景：メタロベータラクタマーゼ（MBL）生産分離株はカルバペネムを加水分解し、耐性遺伝子を他の細菌に簡単に移すことができるため、MBLの迅速かつ正確な検出が非常に重要になりました。IMP-1およびVIM-2型MBL生産分離株を検出するスクリーニング方法として、ジピコリン酸（DPA）を含むMueller Hinton Agar（MHA）複合体の有用性を評価しました。 方法：DPAのさまざまな濃度を使用した予備テストに基づいて、200および300マイクログ/mL濃度のDPAをさらに研究のために選択しました。細菌の芝生はMHAの二項で栽培され、その半分にはDPAが含まれていましたが、もう1つはDPAには含まれていませんでした。このプレートの両側のイミペネム（IPM）ディスクの周りの阻害ゾーンを比較しました。貯蔵されたDPA-MHA二材のDPAの安定性も、2つのMBLおよび1つの非MBL生産分離株を使用して3か月間に評価されました。 結果：DPAのないMHAを含むMHAを含むMHAディスクの周りのA> OR = 7 mmの阻害ゾーンの基準が使用された場合、200マイクログ/mL DPA-の感受性と特異性は94.7％および97.6％でした。MHAの二等材、および300マイクログ/mL DPA-MHAの双量でそれぞれ98.2％および97.6％。この二等材におけるDPAの活動は、3か月間安定していました。 結論：DPA 300-MHA複合体を使用したアッセイは、IMP-1およびVIM-2型MBL生産細菌の検出に非常に敏感で特異的でした。さらに、実行するのは簡単です。したがって、この方法を臨床研究所でIMP-1およびVIM-2型MBLを検出するためにこの方法を適用することは有用かもしれません。
背景：メタロベータラクタマーゼ（MBL）生産分離株はカルバペネムを加水分解し、耐性遺伝子を他の細菌に簡単に移すことができるため、MBLの迅速かつ正確な検出が非常に重要になりました。IMP-1およびVIM-2型MBL生産分離株を検出するスクリーニング方法として、ジピコリン酸（DPA）を含むMueller Hinton Agar（MHA）複合体の有用性を評価しました。 方法：DPAのさまざまな濃度を使用した予備テストに基づいて、200および300マイクログ/mL濃度のDPAをさらに研究のために選択しました。細菌の芝生はMHAの二項で栽培され、その半分にはDPAが含まれていましたが、もう1つはDPAには含まれていませんでした。このプレートの両側のイミペネム（IPM）ディスクの周りの阻害ゾーンを比較しました。貯蔵されたDPA-MHA二材のDPAの安定性も、2つのMBLおよび1つの非MBL生産分離株を使用して3か月間に評価されました。 結果：DPAのないMHAを含むMHAを含むMHAディスクの周りのA> OR = 7 mmの阻害ゾーンの基準が使用された場合、200マイクログ/mL DPA-の感受性と特異性は94.7％および97.6％でした。MHAの二等材、および300マイクログ/mL DPA-MHAの双量でそれぞれ98.2％および97.6％。この二等材におけるDPAの活動は、3か月間安定していました。 結論：DPA 300-MHA複合体を使用したアッセイは、IMP-1およびVIM-2型MBL生産細菌の検出に非常に敏感で特異的でした。さらに、実行するのは簡単です。したがって、この方法を臨床研究所でIMP-1およびVIM-2型MBLを検出するためにこの方法を適用することは有用かもしれません。
BACKGROUND: Since metallo-beta-lactamase (MBL)-producing isolates can hydrolyze carbapenem and also easily transfer the resistance genes to other bacteria, a rapid and accurate detection of MBL has become very important. We evaluated the utility of Mueller Hinton agar (MHA) biplate containing dipicolinic acid (DPA) as a screening method to detect IMP-1 and VIM-2 type MBL-producing isolates. METHODS: Based on our preliminary tests using various concentrations of DPA, 200 and 300 microg/mL concentration of DPA were chosen for further study. Bacterial lawns were grown on MHA biplate, one half of which contained DPA while the other did not. The inhibition zone around the imipenem (IPM) disk on both sides of this plate was compared. The stability of DPA in the stored DPA-MHA biplate was also evaluated during three months using two MBL- and one non-MBL-producing isolates. RESULTS: When the criterion of a > or =7 mm increase of inhibition zone around the IPM disk on the MHA containing DPA compared to MHA without DPA was used, the sensitivities and specificities were 94.7% and 97.6% for 200 microg/mL DPA-MHA biplate, and 98.2% and 97.6% for 300 microg/mL DPA-MHA biplate, respectively. The activity of the DPA in this biplate was stable for three months. CONCLUSIONS: Assays using DPA 300-MHA biplate were highly sensitive and specific for the detection of IMP-1 and VIM-2 type MBL-producing bacteria. In addition, it is easy to perform; so, it may be useful to apply this method for detection of IMP-1 and VIM-2 type MBL in clinical laboratories.
医師のための臨床サポートサービス
ヒポクラ x マイナビのご紹介
無料会員登録していただくと、さらに便利で効率的な検索が可能になります。