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Journal of feline medicine and surgery2009Oct01Vol.11issue(10)

猫におけるデクスメデトミジン投与後の熱抗侵害受容:筋肉内投与と経口輸血投与の比較

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Randomized Controlled Trial
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

無作為化クロスオーバー研究では、デクメデトミジン40microg/kgを筋肉内(IM)または口腔透視(OTM)から12匹の猫のいずれかを投与しました。熱侵害受容閾値と視覚的アナログスケール(VAS)鎮静スコアは、試験薬物投与の24時間後に定期的に、および定期的に得られました。全体的な平均しきい値、全体的な平均VAS鎮静プラス発症、オフセット、および鎮痛の持続時間の要約測定を調査しました。治療群間に有意差はありませんでした。データは平均+/-標準偏差として提示されます。全体の平均VAS(IM 43 +/- 9 OTM 39 +/- 1);開始(IM 35 +/- 32およびOTM 30 +/- 40分);オフセット(IM 96 +/- 56およびOTM 138 +/- 135min);持続時間(IM 61 +/- 47 OTM 99 +/- 124min)。Dexmedetomidine 40microg/kgのOTMおよびIM投与は、同様の全体的な鎮静および抗侵害受容効果を生成したため、Dexメデトミジンは猫の経口粘膜を通してよく吸収されます。

無作為化クロスオーバー研究では、デクメデトミジン40microg/kgを筋肉内(IM)または口腔透視(OTM)から12匹の猫のいずれかを投与しました。熱侵害受容閾値と視覚的アナログスケール(VAS)鎮静スコアは、試験薬物投与の24時間後に定期的に、および定期的に得られました。全体的な平均しきい値、全体的な平均VAS鎮静プラス発症、オフセット、および鎮痛の持続時間の要約測定を調査しました。治療群間に有意差はありませんでした。データは平均+/-標準偏差として提示されます。全体の平均VAS(IM 43 +/- 9 OTM 39 +/- 1);開始(IM 35 +/- 32およびOTM 30 +/- 40分);オフセット(IM 96 +/- 56およびOTM 138 +/- 135min);持続時間(IM 61 +/- 47 OTM 99 +/- 124min)。Dexmedetomidine 40microg/kgのOTMおよびIM投与は、同様の全体的な鎮静および抗侵害受容効果を生成したため、Dexメデトミジンは猫の経口粘膜を通してよく吸収されます。

Dexmedetomidine 40microg/kg was administered either intramuscularly (IM) or oral transmucosally (OTM) to 12 cats in a randomised cross-over study. Thermal nociceptive thresholds and visual analogue scale (VAS) sedation scores were obtained before and at regular intervals up to 24h after test drug administration. The summary measures of overall mean threshold, overall mean VAS sedation plus onset, offset and duration of analgesia were investigated using a univariate general linear model. There were no significant differences between treatment groups. Data are presented as mean+/-standard deviation: delta T mean increase over time (IM 6 degrees C+/-3 degrees C, OTM 6 degrees C+/-2 degrees C); overall mean VAS (IM 43+/-9 OTM 39+/-1); onset (IM 35+/-32 and OTM 30+/-40min); offset (IM 96+/-56 and OTM 138+/-135min); duration (IM 61+/-47 OTM 99+/-124min). Dexmedetomidine is well absorbed through the oral mucosa in cats since OTM and IM administration of dexmedetomidine 40microg/kg produced similar overall sedative and antinociceptive effects.

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