著名医師による解説が無料で読めます
すると翻訳の精度が向上します
膵臓癌は、5年未満の5年生存率で、世界中のがん関連の死亡で5位にランクされています。現在、手術は唯一の効果的な治療法です。ただし、ほとんどの患者は後期段階で診断され、治療手術を受けるのに適していません。さらに、膵臓癌は従来の化学療法や放射線療法によく反応しず、進行膵臓癌の症例に対する効果的な治療はほとんどありません。1alpha、25-ジヒドロキシビタミンD(3)[1alpha、25(OH)(2)(3)]、ビタミンDの生物学的に活性な形態(3)は、カルシウムおよび骨代謝の研究中に元々同定されていましたが、現在、体内のほぼすべての組織に生物学的効果を発揮することを認識しました。豊富な証拠は、1アルファ、25(OH)(2)D(3)が、乳房、前立腺、結腸を含むin vivoおよびin vitroで、多くのタイプの癌細胞において、抗増殖性、アポトーシス、分化促進、および抗血管形成効果を持っていることを示しています。同様に、膵臓細胞に対する1アルファ、25(OH)(2)D(3)の抗腫瘍成長効果が実証されています。1アルファ、25(OH)(2)D(3)の臨床的使用は、高カルシウム血症と高カルシウム症の致死副作用によって妨げられています。したがって、1Alpha、25(OH)(2)D(3)類似体は、腫瘍細胞の成長を阻害するが、高カルシウム血症および高カルシウムの側面が少ない際に、1Alphaよりも等分または強力な25(OH)(2)D(3)のいずれかです。効果は、異なる癌の治療のために開発されています。最近、臨床前の研究では、1アルファの少ない炭酸素類似体、25(OH)(2)D(3)、19-NOR-1ALPHA、25(OH)(2)D(2)(ParicalCitol)が発生したことが実証されました。p21およびp27腫瘍抑制遺伝子のアップレギュレーションを介して、in vitroおよびin vivoでの腫瘍の成長を阻害するのに効果的です。より強力なパリカルシトールの類似体の抗腫瘍効果に関する研究が進行中です。1alpha、25(OH)(2)D(3)およびその類似体は、膵臓癌の潜在的に魅力的な新規療法です。
膵臓癌は、5年未満の5年生存率で、世界中のがん関連の死亡で5位にランクされています。現在、手術は唯一の効果的な治療法です。ただし、ほとんどの患者は後期段階で診断され、治療手術を受けるのに適していません。さらに、膵臓癌は従来の化学療法や放射線療法によく反応しず、進行膵臓癌の症例に対する効果的な治療はほとんどありません。1alpha、25-ジヒドロキシビタミンD(3)[1alpha、25(OH)(2)(3)]、ビタミンDの生物学的に活性な形態(3)は、カルシウムおよび骨代謝の研究中に元々同定されていましたが、現在、体内のほぼすべての組織に生物学的効果を発揮することを認識しました。豊富な証拠は、1アルファ、25(OH)(2)D(3)が、乳房、前立腺、結腸を含むin vivoおよびin vitroで、多くのタイプの癌細胞において、抗増殖性、アポトーシス、分化促進、および抗血管形成効果を持っていることを示しています。同様に、膵臓細胞に対する1アルファ、25(OH)(2)D(3)の抗腫瘍成長効果が実証されています。1アルファ、25(OH)(2)D(3)の臨床的使用は、高カルシウム血症と高カルシウム症の致死副作用によって妨げられています。したがって、1Alpha、25(OH)(2)D(3)類似体は、腫瘍細胞の成長を阻害するが、高カルシウム血症および高カルシウムの側面が少ない際に、1Alphaよりも等分または強力な25(OH)(2)D(3)のいずれかです。効果は、異なる癌の治療のために開発されています。最近、臨床前の研究では、1アルファの少ない炭酸素類似体、25(OH)(2)D(3)、19-NOR-1ALPHA、25(OH)(2)D(2)(ParicalCitol)が発生したことが実証されました。p21およびp27腫瘍抑制遺伝子のアップレギュレーションを介して、in vitroおよびin vivoでの腫瘍の成長を阻害するのに効果的です。より強力なパリカルシトールの類似体の抗腫瘍効果に関する研究が進行中です。1alpha、25(OH)(2)D(3)およびその類似体は、膵臓癌の潜在的に魅力的な新規療法です。
Pancreatic cancer is ranked fifth among cancer-related deaths worldwide with a 5-year survival rate of less than 5%. Currently, surgery is the only effective therapy. However, most patients are diagnosed in the late stage and are not suitable for receiving curative surgery. Moreover, pancreatic cancer doesn't respond well to traditional chemotherapy and radiotherapy, leaving little effective treatment for advanced pancreatic cancer cases. 1alpha,25-dihydroxyvitamin D(3) [1alpha,25(OH)(2)D(3)], the biologically active form of vitamin D(3), was originally identified during studies of calcium and bone metabolism, though it is now recognized that it exerts biological effects in almost every tissue in the body. Abundant evidence has shown that 1alpha,25(OH)(2)D(3) has antiproliferative, apoptotic, pro-differentiation and antiangiogensis effects in many types of cancer cells in vivo and in vitro, including breast, prostate, and colon. Similarly, the antitumor growth effect of 1alpha,25(OH)(2)D(3) on pancreatic cells has been demonstrated. The clinical use of 1alpha,25(OH)(2)D(3) is impeded by the lethal side effects of hypercalcemia and hypercalciuria. Therefore, 1alpha,25(OH)(2)D(3) analogs, which are either equipotent or more potent than 1alpha,25(OH)(2)D(3) in inhibiting tumor cell growth but with fewer hypercalcemic and hypercalciuric side effects, have been developed for the treatment of different cancers. Recently, a pre-clinical study demonstrated that a less calcemic analog of 1alpha,25(OH)(2)D(3), 19-nor-1alpha,25(OH)(2)D(2) (Paricalcitol), is effective in inhibiting tumor growth in vitro and in vivo, via upregulation of p21 and p27 tumor suppressor genes. Studies on the anti-tumor effects of a more potent analog of Paricalcitol are underway. 1alpha,25(OH)(2)D(3) and its analogs are potentially attractive novel therapies for pancreatic cancer.
医師のための臨床サポートサービス
ヒポクラ x マイナビのご紹介
無料会員登録していただくと、さらに便利で効率的な検索が可能になります。