固定化ストレスに対する視床下部オキシトシン作動性ニューロンの反応は、コルチコトロフィン放出ホルモン（CRH）の存在に依存していません：CRHノックアウトマウス研究

この研究では、視床下部傍脳室（PVN）および視床上核（SON）オキシトシン作動性（Oxy）ニューロンにおける免疫標識FOSタンパク質発生率の定量的パターンを調査します。ケージから直接採取された大人の雄マウスは、単一のIMOの後に120分後に採取され、固定液を使用した心臓内灌流により犠牲にされました。デュアルFOS/酸素免疫組織化学のために、30の母厚の冠状脳切片を処理しました。対照野生型（WT）およびCRH-KOマウスでは、視床下部および大細胞PVN細胞の両方で乏しいFOSシグナルが発生したPVNを含む視床下部で散乱されたFOS免疫反応性が観察されました。デュアルFOS/oxy免疫染色は、コントロールCRH-KOマウスのPVNでより高い基底FOS発現を明らかにしました。IMOは、マウスのWTおよびCRH-KOグループの両方で、PVNとSONの酸素ニューロンにおけるFOS発現の著しい上昇を呼び起こしました。現在のデータは、1/ CRH欠乏がCRH-KOマウスの視床下部PVN酸素細胞の基礎活性を上方制御し、WTとCRH-KOマウスの両方で2/ IMOストレスがSONとPVNの両方で酸素細胞の活性に明確に影響することを示しています。私たちのデータは、CRH欠乏がPVNおよびSON酸素細胞の反応性をIMOストレスに変えないことを示しています。

This study explores the quantitative patterns of immunolabeled Fos protein incidence in the hypothalamic paraventricular (PVN) and supraoptic nuclei (SON) oxytocinergic (OXY) neurons in response to immobilization (IMO) stress in corticotrophin releasing hormone deficient (CRH-KO) mice. Adult male mice, taken directly from cages or 120 min after a single IMO, were sacrificed by intracardial perfusion with fixative. Coronal brain sections of 30 mum thickness were processed for dual Fos/OXY immunohistochemistry. In control wild type (WT) and CRH-KO mice, scattered Fos immunoreactivity was observed in hypothalamus, including the PVN where scanty Fos signal occurred in both parvocellular and magnocellular PVN subdivisions. Dual Fos/OXY immunostainings revealed higher basal Fos expression in the PVN of control CRH-KO mice. IMO evoked a marked rise in Fos expression in OXY neurons of the PVN and SON in both WT and CRH-KO groups of mice. The present data demonstrate that 1/ CRH deficiency upregulates the basal activity of hypothalamic PVN OXY cells in CRH-KO mice and 2/ IMO stress in both WT and CRH-KO mice affects distinctly the activity of OXY cells in both SON and PVN. Our data indicate that CRH deficiency does not alter the responsiveness of PVN and SON OXY cells to IMO stress.