顔への扁桃体の反応は、ウィリアムズ症候群の社会的行動に似ています

遺伝的に決定された障害であるウィリアムズ症候群（WS）の個人は、視覚腔のスキルが低く、知的機能が落ち込んでいるにもかかわらず、比較的強い顔加工能力を示します。興味深いことに、幼少期の早い段階で、彼らはまた、対面の社会的相互作用に異常に高いレベルの関心を示しています。このユニークな遺伝性障害において、腹側後頭部皮質や扁桃体を含む顔面感受性脳領域の生理学的反応を調査するために、機能的磁気共鳴イメージング（fMRI）を使用しました。参加者には、WSの17人、年齢および性別が一致する健康な成人17人（年齢層が一致したコントロール、CA）、および17人の通常8〜9歳の子供（発達年齢コントロール、DA）が発達していました。CAコントロールとDAコントロールの両方とは異なり、WSの参加者は顔の差別タスクに従事していましたが、Amygdalaを採用することに失敗しました。ただし、腹側後頭皮質におけるWS fMRI応答は、DAコントロールの反応に匹敵しました。社会的行動における扁桃体の不可欠な役割を考えると、顔の処理中にWS参加者がこの地域を募集できなかったことは、この障害を特徴付ける異常に高い社会性の神経相関である可能性があります。

Individuals with Williams syndrome (WS), a genetically determined disorder, show relatively strong face-processing abilities despite poor visuospatial skills and depressed intellectual function. Interestingly, beginning early in childhood they also show an unusually high level of interest in face-to-face social interaction. We employed functional magnetic resonance imaging (fMRI) to investigate physiological responses in face-sensitive brain regions, including ventral occipito-temporal cortex and the amygdala, in this unique genetic disorder. Participants included 17 individuals with WS, 17 age- and gender-matched healthy adults (chronological age-matched controls, CA) and 17 typically developing 8- to 9-year-old children (developmental age controls, DA). While engaged in a face discrimination task, WS participants failed to recruit the amygdala, unlike both CA and DA controls. WS fMRI responses in ventral occipito-temporal cortex, however, were comparable to those of DA controls. Given the integral role of the amygdala in social behavior, the failure of WS participants to recruit this region during face processing may be a neural correlate of the abnormally high sociability that characterizes this disorder.