胆管癌におけるMUC1、MUC2、MUC5ACおよびMUC6の発現：予後への影響

ムチンは高分子量糖タンパク質であり、消化管上皮を保護するために重要な役割を果たします。しかし、癌細胞および癌の進行中に、ムチンの発現プロファイルが変化し、一部のムチンの発現は特定の悪性腫瘍の予後と相関しています。この研究の目的は、胆管癌におけるMUC1、MUC2、MUC5AC、およびMUC6の発現と患者の生存率と臨床病理学的パラメーターとの関係を決定することでした。さらに、この研究は、ムチンの免疫組織化学染色が膵臓癌と膵臓癌および胆嚢腫と区別するのに役立つかどうかを特定するために実施されました。MUC1、MUC2、MUC5AC、およびMUC6の免疫組織化学染色は、胆管癌（ICC）の34症例を含む85症例の胆管癌の85症例で行われました。胆管癌の場合、MUC1、MUC2、MUC5AC、およびMUC6の免疫組織化学染色の陽性はそれぞれ65.8、23.5、61.1、14.1％でした。胆管癌の場合、MUC1陽性は、分化不良（P = 0.002）、Tカテゴリ（P = 0.003）、総型（ICC、P = 0.005; ECC、P = 0.006）および患者の生存率（P =）に対して統計的に有意であると判断されました。0.015）。MUC5ACは、進行腫瘍でより頻繁に発現しました（P = 0.013）。MUC6発現は、明確に分化した胆管癌で有意に検出されました（P = 0.006）。胆管癌、膵臓腺癌および胆嚢腺癌のムチン染色パターンに有意な差はありませんでした。これらの結果は、胆管癌におけるMUC1発現が脱分化、浸潤性成長パターン、患者の生存に密接に関連していることを示しています。我々の結果は、MUC1の発現が胆管癌の進行に関連している可能性があることを示唆しています。

Mucin is a high molecular weight glycoprotein that plays an important role to protect the gastrointestinal tract epithelium. However, in cancer cells and during cancer progression, the expression profile of mucins is altered and expression of some mucins is correlated with prognosis for certain malignancies. The aim of this study was to determine the relationship between the expression of MUC1, MUC2, MUC5AC and MUC6 in cholangiocarcinoma and clinicopathological parameters as well as patient survival. In addition, this study was performed to identify whether immunohistochemical staining for mucins is useful to differentiate cholangiocarcinoma from adenocarcinoma of the pancreas and gallbladder. Immunohistochemical staining for MUC1, MUC2, MUC5AC and MUC6 was performed for 85 cases of cholangiocarcinoma, including 34 cases of intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC), 51 cases of extrahepatic cholangiocarcinoma (ECC), 11 cases of gallbladder adenocarcinoma and 14 cases of pancreas adenocarcinoma. For cholangiocarcinomas, positivity of immunohistochemical staining for MUC1, MUC2, MUC5AC and MUC6 was 65.8, 23.5, 61.1 and 14.1%, respectively. For cholangiocarcinomas, MUC1 positivity was determined to be statistically significant for poor differentiation (p=0.002), T category (p=0.003), gross type (ICC, p=0.005; ECC, p=0.006) and poor patient survival (p=0.015). MUC5AC was more frequently expressed in advanced tumors (p=0.013). MUC6 expression was significantly detected in well-differentiated cholangiocarcinomas (p=0.006). There was no significant difference for the mucin staining patterns of cholangiocarcinomas, pancreatic adenocarcinomas and gallbladder adenocarcinomas. These results indicate that MUC1 expression in cholangiocarcinomas is closely related to dedifferentiation, infiltrative growth pattern and patient survival. Our results suggest that the expression of MUC1 might be associated with the progression of cholangiocarcinoma.