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はじめに：血液または24時間の尿サンプルのC-ペプチド測定は、内因性インスリン分泌に関する有用な情報を提供しますが、血液中のCペプチドの急速な分解と24時間の尿採取の難易度に関連する問題により、広範なルーチンの臨床使用が限られています。このテスト。単一の尿サンプルのクレアチニン濃度の補正で尿中のCペプチド（UCP）を測定する可能性を評価しました。 方法：21人の健康なボランティアのサンプルにおける日常的な電気化学微量化学免疫測定を使用してUCPを分析しました。さまざまな防腐剤と貯蔵条件を備えたUCPの安定性を調査し、第1票および2番目の票の空腹時尿における尿中のCペプチド/クレアチニン比（UCPCR）の再現性を比較し、24時間のコレクションとの相関を評価しました。 結果：UCPCRは、室温で24時間、防腐剤が存在しない場合でも72時間4度Cで変化していませんでした。ホウ酸で収集されたUCPCRは、室温で72時間安定していました。UCPCRは7回の凍結融解サイクル後も安定したままでしたが、フリーザー貯蔵時間とともに減少し、ベースラインの82％-84％に-20度Cで90日まで低下しました。、p = 0.0003）、および夕方の食品関連のインスリン分泌の影響を受けなかったため、変動量が少なくなり（CV 33％対52％）。2番目のボイド空腹時UCPCRは、24時間のUCPと高度に相関していました（r = 0.8、p = 0.00006）。 結論：セカンドボイド空腹時UCPCRは、通常のサンプルで24時間のUCPとよく相関する再現性のある尺度です。室温でのUCPCRの3日間の安定性は、潜在的な臨床的有用性を大幅に増加させます。
はじめに：血液または24時間の尿サンプルのC-ペプチド測定は、内因性インスリン分泌に関する有用な情報を提供しますが、血液中のCペプチドの急速な分解と24時間の尿採取の難易度に関連する問題により、広範なルーチンの臨床使用が限られています。このテスト。単一の尿サンプルのクレアチニン濃度の補正で尿中のCペプチド（UCP）を測定する可能性を評価しました。 方法：21人の健康なボランティアのサンプルにおける日常的な電気化学微量化学免疫測定を使用してUCPを分析しました。さまざまな防腐剤と貯蔵条件を備えたUCPの安定性を調査し、第1票および2番目の票の空腹時尿における尿中のCペプチド/クレアチニン比（UCPCR）の再現性を比較し、24時間のコレクションとの相関を評価しました。 結果：UCPCRは、室温で24時間、防腐剤が存在しない場合でも72時間4度Cで変化していませんでした。ホウ酸で収集されたUCPCRは、室温で72時間安定していました。UCPCRは7回の凍結融解サイクル後も安定したままでしたが、フリーザー貯蔵時間とともに減少し、ベースラインの82％-84％に-20度Cで90日まで低下しました。、p = 0.0003）、および夕方の食品関連のインスリン分泌の影響を受けなかったため、変動量が少なくなり（CV 33％対52％）。2番目のボイド空腹時UCPCRは、24時間のUCPと高度に相関していました（r = 0.8、p = 0.00006）。 結論：セカンドボイド空腹時UCPCRは、通常のサンプルで24時間のUCPとよく相関する再現性のある尺度です。室温でのUCPCRの3日間の安定性は、潜在的な臨床的有用性を大幅に増加させます。
INTRODUCTION: C-peptide measurement in blood or 24-h urine samples provides useful information regarding endogenous insulin secretion, but problems related to the rapid degradation of C-peptide in blood and difficulty of 24-h urine collection have limited widespread routine clinical use of this test. We assessed the feasibility of measuring urinary C-peptide (UCP) with correction for creatinine concentration in single urine samples. METHODS: We analyzed UCP using a routine electrochemiluminescence immunoassay in samples from 21 healthy volunteers. We investigated the stability of UCP with different preservatives and storage conditions and compared the reproducibility of urinary C-peptide/creatinine ratio (UCPCR) in first- and second-void fasting urines, then assessed correlations with 24-h collections. RESULTS: UCPCR was unchanged at room temperature for 24 h and at 4 degrees C for 72 h even in the absence of preservative. UCPCR collected in boric acid was stable at room temperature for 72 h. UCPCR remained stable after 7 freeze-thaw cycles but decreased with freezer storage time and dropped to 82%-84% of baseline by 90 days at -20 degrees C. Second-void fasting UCPCRs were lower than first-void (median 0.78 vs 1.31, P = 0.0003) and showed less variation (CV 33% vs 52%), as second-void UCPCRs were not influenced by evening food-related insulin secretion. Second-void fasting UCPCR was highly correlated with 24-h UCP (r = 0.8, P = 0.00006). CONCLUSIONS: Second-void fasting UCPCR is a reproducible measure that correlates well with 24-h UCP in normal samples. The 3-day stability of UCPCR at room temperature greatly increases its potential clinical utility.
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