著名医師による解説が無料で読めます
すると翻訳の精度が向上します
コラーゲン繊維などの天然生体材料によって形成される足場の固有の濁度は、高解像度の光顕微鏡を深く防ぎます。この研究では、コラーゲン、キトサン、またはセルロースによって形成された足場の浸透性3次元（3-D）視覚化のために光学顕微鏡を使用する新しい方法を開発しました。最初に、足場の濁度を浸透させて減らすために、光学クリアのソリューションであるFocusClearを適用しました。改善された光子浸透により、フルオロフォアはFocusClearソリューションで効率的な励起と放出を可能にしました。共焦点顕微鏡を適用して、線維芽細胞/コラーゲンと骨芽細胞/キトサン構築物の両方で最大350 microMの細胞レベルの分解能を達成し、セルロース膜で最大40マイクロームのマイクロメーターレベルの解像度を達成しました。セルロース膜のイメージングの深さは、2光子顕微鏡を使用して80マイクロームにさらに改善されました。重要なことに、これらのボクセルベースの共焦点/2光子顕微鏡写真により、スキャンされた領域の3-Dの視覚化と分析のために、Amira投影アルゴリズムを介して画像処理を繰り返すことができました。この光学的方法は、薄いセクションでブロック足場を表示する際に限られたままですが、私たちのアプローチは足場構造を顕微鏡的に調べるための非侵襲的な方法を提供します。統合されたファッション。
コラーゲン繊維などの天然生体材料によって形成される足場の固有の濁度は、高解像度の光顕微鏡を深く防ぎます。この研究では、コラーゲン、キトサン、またはセルロースによって形成された足場の浸透性3次元（3-D）視覚化のために光学顕微鏡を使用する新しい方法を開発しました。最初に、足場の濁度を浸透させて減らすために、光学クリアのソリューションであるFocusClearを適用しました。改善された光子浸透により、フルオロフォアはFocusClearソリューションで効率的な励起と放出を可能にしました。共焦点顕微鏡を適用して、線維芽細胞/コラーゲンと骨芽細胞/キトサン構築物の両方で最大350 microMの細胞レベルの分解能を達成し、セルロース膜で最大40マイクロームのマイクロメーターレベルの解像度を達成しました。セルロース膜のイメージングの深さは、2光子顕微鏡を使用して80マイクロームにさらに改善されました。重要なことに、これらのボクセルベースの共焦点/2光子顕微鏡写真により、スキャンされた領域の3-Dの視覚化と分析のために、Amira投影アルゴリズムを介して画像処理を繰り返すことができました。この光学的方法は、薄いセクションでブロック足場を表示する際に限られたままですが、私たちのアプローチは足場構造を顕微鏡的に調べるための非侵襲的な方法を提供します。統合されたファッション。
The intrinsic turbidity of scaffolds formed by natural biomaterials such as collagen fibers prevents high-resolution light microscopy in depth. In this research, we have developed a new method of using light microscopy for penetrative three-dimensional (3-D) visualization of scaffolds formed by collagen, chitosan, or cellulose. First, we applied an optical-clearing solution, FocusClear, to permeate and reduce the turbidity of the scaffolds. The improved photon penetration allowed fluorophores for efficient excitation and emission in the FocusClear solution. Confocal microscopy was applied to achieve cellular-level resolution up to 350 microm for both the fibroblast/collagen and the osteoblast/chitosan constructs and micrometer-level resolution up to 40 microm for the cellulose membrane. The depth of imaging of the cellulose membrane was further improved to 80 microm using two-photon microscopy. Significantly, these voxel-based confocal/two-photon micrographs allowed postrecording image processing via Amira projection algorithms for 3-D visualization and analysis of the scanned region. Although this optical method remains limited in viewing block scaffolds in thin sections, our approach provides a noninvasive way to microscopically examine the scaffold structure, which would be a valuable tool to studying biomaterials and their interactions with the molecule/cell of interest within the scaffold in an integrated fashion.
医師のための臨床サポートサービス
ヒポクラ x マイナビのご紹介
無料会員登録していただくと、さらに便利で効率的な検索が可能になります。