B B細胞恒常性のB細胞受容体およびBAFF受容体シグナル伝達調節

Bリンパ球の恒常性は、発達と維持中のB細胞活性化因子受容体（BAFF-RまたはBR3）などの栄養因子に敏感なトニックおよび誘導BCRシグナル伝達と受容体に依存します。このレビューでは、移行段階での選択中にB細胞の生存と代謝のフィットネスを維持するシグナル伝達メカニズムと、成熟後の生存がBCRとBR3シグナル伝達の間のクロストークに依存していることを示唆する増大する証拠について説明します。最近の発見も、このクロストークの根底にある分子メカニズムを解明し始めています。このレビューでは、BCR依存性B細胞の生存を促進する可能性のあるBCRおよびNF-Kappabの下流のSignal AmplificationループによるBCRシグナル伝達の振幅を調節するためのモデルも提案します。Bリンパ球の生存。

B lymphocyte homeostasis depends on tonic and induced BCR signaling and receptors sensitive to trophic factors, such as B cell-activating factor receptor (BAFF-R or BR3) during development and maintenance. This review will discuss growing evidence suggesting that the signaling mechanisms that maintain B cell survival and metabolic fitness during selection at transitional stages and survival after maturation rely on cross-talk between BCR and BR3 signaling. Recent findings have also begun to unravel the molecular mechanisms underlying this crosstalk. In this review I also propose a model for regulating the amplitude of BCR signaling by a signal amplification loop downstream of the BCR involving Btk and NF-kappaB that may facilitate BCR-dependent B cell survival as well as its functional coupling to BR3 for the growth and survival of B lymphocytes.