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細胞培養と動物研究は、正確な作用メカニズムはよく理解されていないものの、複数の癌における緑茶とそれに関連するポリフェノールの強い化学予防効果を実証しています。このin vitro研究では、緑茶抽出物（GTE）、ポリフェノン-60（PP-60）、（ - ） - エピカテキン勇敢（ECG）および（ - ） - エピガロカテキン-3-ガレートの抗増殖/促進促進能力を調べました。）正常および悪性のヒト膀胱細胞の両方で。細胞の成長（増殖/アポトーシス）は、ウロタ（正常）、SW780（腫瘍形成剤、低悪性度）、およびTCCSUP（腫瘍形成症;高悪性度）ヒト膀胱細胞（0-800000-800の治療後の細胞増殖によるヒト膀胱細胞）で測定されました。GTE、PP-60、ECG、EGCGのマイクログ/mLは72時間。カテキン誘発アポトーシスの分子シグナル伝達経路は、ヒトシグナル伝達RT（2）プロファイラーPCRアレイ（SuperArray）を使用して分析されました。対照処理細胞と比較して、カテキン剤による治療は、用量依存的に細胞の成長を有意に抑制し（P <0.01）、urotsa細胞でECGとEGCG、低グレードのRT4およびSW780細胞のECG、およびEGCGによって誘発される最も強い効果を伴い、高品位のTCCSUPおよびT24細胞におけるPP-60およびEGCG。マイクロアレイ分析は、正常/腫瘍形成性ヒト膀胱細胞株でeGCGによって誘導される成長シグナル伝達経路活性化に関するmRNA遺伝子発現の異なる違いを示し、膀胱疾患に対する緑茶ポリフェノールの推定治療法の理論的根拠を提供しました。
細胞培養と動物研究は、正確な作用メカニズムはよく理解されていないものの、複数の癌における緑茶とそれに関連するポリフェノールの強い化学予防効果を実証しています。このin vitro研究では、緑茶抽出物（GTE）、ポリフェノン-60（PP-60）、（ - ） - エピカテキン勇敢（ECG）および（ - ） - エピガロカテキン-3-ガレートの抗増殖/促進促進能力を調べました。）正常および悪性のヒト膀胱細胞の両方で。細胞の成長（増殖/アポトーシス）は、ウロタ（正常）、SW780（腫瘍形成剤、低悪性度）、およびTCCSUP（腫瘍形成症;高悪性度）ヒト膀胱細胞（0-800000-800の治療後の細胞増殖によるヒト膀胱細胞）で測定されました。GTE、PP-60、ECG、EGCGのマイクログ/mLは72時間。カテキン誘発アポトーシスの分子シグナル伝達経路は、ヒトシグナル伝達RT（2）プロファイラーPCRアレイ（SuperArray）を使用して分析されました。対照処理細胞と比較して、カテキン剤による治療は、用量依存的に細胞の成長を有意に抑制し（P <0.01）、urotsa細胞でECGとEGCG、低グレードのRT4およびSW780細胞のECG、およびEGCGによって誘発される最も強い効果を伴い、高品位のTCCSUPおよびT24細胞におけるPP-60およびEGCG。マイクロアレイ分析は、正常/腫瘍形成性ヒト膀胱細胞株でeGCGによって誘導される成長シグナル伝達経路活性化に関するmRNA遺伝子発現の異なる違いを示し、膀胱疾患に対する緑茶ポリフェノールの推定治療法の理論的根拠を提供しました。
Cell culture and animal studies have demonstrated strong chemopreventative effects of green tea and its associated polyphenols in multiple cancers, though the exact mechanisms of action are not well understood. This in vitro study examined the antiproliferative/pro-apoptotic potential of green tea extract (GTE), polyphenon-60 (PP-60), (-)-epicatechin gallate (ECG) and (-)-epigallocatechin-3-gallate (EGCG) in both normal and malignant human bladder cells. Cell growth (proliferation/apoptosis) was measured in UROtsa (normal), SW780 (tumorigenic; low-grade), and TCCSUP (tumorigenic; high-grade) human bladder urothelial cells by cell proliferation (XTT) assay after treatment with 0-80 microg/mL of GTE, PP-60, ECG and EGCG for 72 h. Molecular signaling pathways of catechin-induced apoptosis were analyzed using Human signal transduction RT(2) Profiler PCR array (SuperArray). Compared to control-treated cells, treatment with catechin agents significantly suppressed cell growth in a dose-dependent fashion (P < 0.01), with strongest effects evoked by ECG and EGCG in UROtsa cells, ECG in low-grade RT4 and SW780 cells, and PP-60 and EGCG in high-grade TCCSUP and T24 cells. Microarray analysis indicated distinct differences in mRNA gene expression regarding growth signaling pathway activation induced by EGCG in normal/tumorigenic human bladder cell lines, providing a rationale for the putative therapeutic usage of green tea polyphenols against bladder disease.
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