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セロトニン(5-HT)とテストステロン(T)は両方とも攻撃の調節に関与しています。しかし、人間の調査結果は、いずれかのシステムの主な効果に関して非常に決定的ではありません。動物モデルは、Tに5-HTシステムアクティビティを調節するように関与しており、さらに、攻撃性に関してTと5-HTの行動的に関連する相互作用を示しています。習慣的なTレベルと5-HTシステムのアクティビティとの関連性をテストし、48人の健康な男性と女性の被験者における特性攻撃に関して、Tと5-HTの行動的に関連する相互作用をテストしました。5-HT活性は、S-Citalopramを使用したニューロ内分泌チャレンジパラダイムによって測定されました。Tレベルは唾液サンプルで測定されました。特性攻撃は、自己報告措置によって評価されました。Tレベルは、中央5-HTアクティビティのインデックスに関連していませんでした。結果は、男性のみの特性攻撃に対して5-HTとTの間の重要な相互作用効果を示しました(P <0.05)。特性の攻撃性は、S-Citalopram後の「T+High Cortisol応答が高い」(5-HT可用性の低下を示す)、および「低いT+低コルチゾール応答の増加を示す」(5-HT可用性の増加を示す)の組み合わせで有意に高かった。結果は、人間の攻撃性に関して、Tと5-HTの間の行動的に関連する相互作用の概念をサポートしますが、さらなる研究の必要性を示しています。
セロトニン(5-HT)とテストステロン(T)は両方とも攻撃の調節に関与しています。しかし、人間の調査結果は、いずれかのシステムの主な効果に関して非常に決定的ではありません。動物モデルは、Tに5-HTシステムアクティビティを調節するように関与しており、さらに、攻撃性に関してTと5-HTの行動的に関連する相互作用を示しています。習慣的なTレベルと5-HTシステムのアクティビティとの関連性をテストし、48人の健康な男性と女性の被験者における特性攻撃に関して、Tと5-HTの行動的に関連する相互作用をテストしました。5-HT活性は、S-Citalopramを使用したニューロ内分泌チャレンジパラダイムによって測定されました。Tレベルは唾液サンプルで測定されました。特性攻撃は、自己報告措置によって評価されました。Tレベルは、中央5-HTアクティビティのインデックスに関連していませんでした。結果は、男性のみの特性攻撃に対して5-HTとTの間の重要な相互作用効果を示しました(P <0.05)。特性の攻撃性は、S-Citalopram後の「T+High Cortisol応答が高い」(5-HT可用性の低下を示す)、および「低いT+低コルチゾール応答の増加を示す」(5-HT可用性の増加を示す)の組み合わせで有意に高かった。結果は、人間の攻撃性に関して、Tと5-HTの間の行動的に関連する相互作用の概念をサポートしますが、さらなる研究の必要性を示しています。
Serotonin (5-HT) and testosterone (T) have both been implicated in the regulation of aggression. Findings in humans however are very inconclusive, with respect to main effects of either system. Animal models implicate T to modulate 5-HT system activity, and furthermore have shown behaviorally relevant interactions of T and 5-HT with respect to aggression. We tested for associations between habitual T-level and 5-HT system activity, as well as behaviorally relevant interactions of T and 5-HT with respect to trait aggression in 48 healthy male and female subjects. 5-HT activity was measured by means of neuroendocrine challenge paradigm with S-citalopram. T-levels were measured in saliva samples. Trait aggression was assessed by self-report measures. T-levels were not associated with indices of central 5-HT activity. Results showed significant interaction effects between 5-HT and T for trait aggression in men only (p<0.05). Trait aggression was significantly higher in the combinations "high T+high cortisol responses" (indicating decreased 5-HT availability), and "low T+low cortisol responses" (indicating increased 5-HT availability), after S-citalopram. Results support the notion of behaviorally relevant interactions between T and 5-HT, with respect to aggression in humans, but also indicate the need for further studies.
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