高機能性自閉症の子供における鏡ニューロン系のEEG研究

自閉症スペクトラム障害（ASD）の個人は、初期の感情的、社会的、コミュニケーション的発達にとって重要であると考えられている模倣障害によって特徴付けられます。この機能の根底にあると提案されている1つの神経系は、ミラーニューロンシステム（MNS）であり、以前の研究ではASDの機能不全のMNSが示唆されています。より正確にはMUパワーの低下であるEEG MU頻度は、ミラーニューロン機能の指標と見なされます。この作業では、EEG登録を使用して、8〜13歳の高機能自閉症（HFA）の20人の子供のミラーニューロン機能を評価します。自己実行および観察された動きに対する彼らのMU抑制は、通常発達中の仲間と比較され、年齢、知性、症状の重症度に関連しています。両方のグループは、自己と観察された手の動きの両方に有意なMU抑制を示します。どちらの条件にもグループの違いは見られません。これらの結果は、HFAが機能不全のMNSに関連付けられているという仮説を支持していません。以前の研究との矛盾は、ASD集団の不均一性に照らして議論されています。

Individuals with Autism Spectrum Disorder (ASD) are characterised by an impaired imitation, thought to be critical for early affective, social and communicative development. One neurological system proposed to underlie this function is the mirror neuron system (MNS) and previous research has suggested a dysfunctional MNS in ASD. The EEG mu frequency, more precisely the reduction of the mu power, is considered to be an index for mirror neuron functioning. In this work, EEG registrations are used to evaluate the mirror neuron functioning of twenty children with high functioning autism (HFA) between 8 and 13 years. Their mu suppression to self-executed and observed movement is compared to typically developing peers and related to age, intelligence and symptom severity. Both groups show significant mu suppression to both self and observed hand movements. No group differences are found in either condition. These results do not support the hypothesis that HFA is associated with a dysfunctional MNS. The discrepancy with previous research is discussed in light of the heterogeneity of the ASD population.